Navegação Periódicos - Artigos por assunto "macrophages"
- Página inicial
- →
- IPEN
- →
- Periódicos - Artigos
- →
- Navegação Periódicos - Artigos por assunto
- Sobre
- Perfil Técnico
- Política de funcionamento
- Ajuda
- Apresentação
Navegação Periódicos - Artigos por assunto "macrophages"
Itens para a visualização no momento 1-10 de 10
-
SILVA, ROSEMEIRE A.; GIORDANO, RICARDO J.; GUTIERREZ, PAULO S.; ROCHA, VIVIANE Z.; RUDNICKI, MARTINA; KEE, PATRICK; ABDALLA, DULCINEIA S.P.; PUECH-LEAO, PEDRO; CARAMELLI, BRUNO; ARAP, WADIH; PASQUALINI, RENATA; MENEGHETTI, JOSE C.; MARQUES, FABIO L.N.; KHOOBCHANDANI, MENKA; KATTI, KATTESH V.; LUGAO, ADEMAR B.
; KALIL, JORGE. CTHRSSVVC peptide as a possible early molecular imaging target for atherosclerosis.
International Journal of Molecular Sciences,
v. 17,
n. 9,
p. 1-18,
2016.
DOI:
10.3390/ijms17091383
Abstract:
The purpose of our work was to select phages displaying peptides capable of binding
to vascular markers present in human atheroma, and validate their capacity to target the vascular
markers in vitro and in low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr/) mouse model of
atherosclerosis. By peptide fingerprinting on human atherosclerotic tissues, we selected and isolated
four different peptides sequences, which bind to atherosclerotic lesions and share significant similarity
to known human proteins with prominent roles in atherosclerosis. The CTHRSSVVC-phage peptide
displayed the strongest reactivity with human carotid atherosclerotic lesions (p < 0.05), when
compared to tissues from normal carotid arteries. This peptide sequence shares similarity to a
sequence present in the fifth scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain of CD163, which
appeared to bind to CD163, and subsequently, was internalized by macrophages. Moreover, the
CTHRSSVVC-phage targets atherosclerotic lesions of a low-density lipoprotein receptor knockout
(LDLr/) mouse model of atherosclerosis in vivo to High-Fat diet group versus Control group. Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid-CTHRSSVVC peptide (DOTA-CTHRSSVVC) was
synthesized and labeled with 111InCl3 in >95% yield as determined by high performance liquid
chromatography (HPLC), to validate the binding of the peptide in atherosclerotic plaque specimens.
The results supported our hypothesis that CTHRSSVVC peptide has a remarkable sequence for the
development of theranostics approaches in the treatment of atherosclerosis and other diseases.
Palavras-Chave: arteriosclerosis; peptides; macrophages; proteins; theranostics
. CTHRSSVVC peptide as a possible early molecular imaging target for atherosclerosis. International Journal of Molecular Sciences, v. 17, n. 9, p. 1-18, 2016. DOI: 10.3390/ijms17091383. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27163. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
FOGUER, KAREN
; BRAGA, MARINA de S.
; PERON, JEAN P.S.; BORTOLUCI, KARINA R.; BELLINI, MARIA H.
. Endostatin gene therapy inhibits intratumoral macrophage M2 polarization.
Biomedicine and Pharmacotherapy,
v. 79,
p. 102-111,
2016.
Palavras-Chave: gene therapy; genes; inhibition; macrophages; polarization; carcinomas; kidneys; neoplasms; animals; mice; proteins; angiogenesis
. Endostatin gene therapy inhibits intratumoral macrophage M2 polarization. Biomedicine and Pharmacotherapy, v. 79, p. 102-111, 2016. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/25799. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
CARDI, B.A.; NASCIMENTO, N.
; ANDRADE JUNIOR, H.F.
. Irradiation of Crotalus durissus terrificus crotoxin with sup(60)Co gamma-rays induces its uptake by macrophages through scavenger receptors.
International Journal Radiation Biology,
v. 73,
n. 5,
p. 557-564,
1998.
DOI:
10.1080/095530098142112
Palavras-Chave: snakes; venoms; cobalt 60; gamma radiation; macrophages; scavenging; uptake; immunity; enzyme immunoassay
. Irradiation of Crotalus durissus terrificus crotoxin with sup(60)Co gamma-rays induces its uptake by macrophages through scavenger receptors. International Journal Radiation Biology, v. 73, n. 5, p. 557-564, 1998. DOI: 10.1080/095530098142112. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7102. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
. Macrophage migration inhibitory factor and oral cancer. Journal of Oral Pathology and Medicine, v. 42, n. 5, p. 368-373, 2013.
Palavras-Chave: oral cavity; neoplasms; macrophages; inhibition; immunology; histology
. Macrophage migration inhibitory factor and oral cancer. Journal of Oral Pathology and Medicine, v. 42, n. 5, p. 368-373, 2013. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8527. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
CABRAL, FERNANDA V.
; PELEGRINO, MILENA T.; SAUTER, ISMAEL P.; SEABRA, AMEDEA B.; CORTEZ, MAURO; RIBEIRO, MARTHA S.
. Nitric oxide-loaded chitosan nanoparticles as an innovative antileishmanial platform.
Nitric Oxide,
v. 93,
p. 25-33,
2019.
DOI:
10.1016/j.niox.2019.09.007
Abstract:
Leishmaniasis is a neglected tropical disease that demands for new therapeutic strategies due to adverse side
effects and resistance development promoted by current drugs. Nitric oxide (NO)-donors show potential to kill
Leishmania spp. but their use is limited because of their instability. In this work, we synthesize, characterize, and
encapsulate S-nitroso-mercaptosuccinic acid into chitosan nanoparticles (NONPs) and investigate their activity
on promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania (Leishmania) amazonensis. Cytotoxicity on macrophages
was also evaluated. We verified that NONPs reduced both forms of the parasite in a single treatment.
We also noticed reduction of parasitophorous vacuoles as an evidence of inhibition of parasite growth and
resolution of infection. No substantial cytotoxicity was detected on macrophages. NONPs were able to provide a
sustained parasite killing for both L. (L.) amazonensis infective stages with no toxicity on macrophages, representing
a promising nanoplatform for cutaneous leishmaniasis.
Palavras-Chave: chitin; nanoparticles; nitric oxide; protozoa; parasitic diseases; bioluminescence; fluorescence; macrophages; antimitotic drugs; antimicrobial agents
. Nitric oxide-loaded chitosan nanoparticles as an innovative antileishmanial platform. Nitric Oxide, v. 93, p. 25-33, 2019. DOI: 10.1016/j.niox.2019.09.007. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30458. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
BORGES, M.M.; KLOETZEL, J.K.; ANDRADE JUNIOR, H.F.
; TADOKORO, C.E.; PINGE FILHO, P.; ABRAHAMSOHN, I.. Prostaglandin and nitric oxide regulate TNF-alpha production during Trypanosoma cruzi infection.
Immunology Letters,
v. 63,
p. 1-8,
1998.
Palavras-Chave: trypanosoma; macrophages; tumor cells; necrosis; prostaglandins; nitric oxide; lipopolysaccharides
. Prostaglandin and nitric oxide regulate TNF-alpha production during Trypanosoma cruzi infection. Immunology Letters, v. 63, p. 1-8, 1998. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7213. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
GONCALVES, KARINA de O.; VIEIRA, DANIEL P.
; COURROL, LILIA C.. Study of THP-1 macrophage viability after sonodynamic therapy using methyl ester of 5-aminolevulinic acid gold nanoparticles.
Ultrasound in Medicine & Biology,
v. 44,
n. 9,
p. 2009-2017,
2018.
DOI:
10.1016/j.ultrasmedbio.2018.05.012
Abstract:
Sonodynamic therapy (SDT) is emerging as new atherosclerosis treatment. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves reactive oxygen species formation. In this study, methyl ester of aminolevulinic acid (MALA) gold nanoparticles (MALA:AuNPs) functionalized with polyethylene glycol (PEG) were synthesized by photoreduction and characterized by ultraviolet/visible optical absorption, zeta potential and electron microscopy. The reactive oxygen species generation induced by ultrasound irradiation of MALA:AuNPs solutions was studied by observing the decrease in the 1,3-diphenylisobenzofuran emission band. The potential use of MALA:AuNPs as sensitizer for sonodynamic therapy was investigated on THP-1 macrophages. The cytotoxicity test was also described. The findings suggested that ultrasound combined with MALA:AuNPs provides impressive results in in vitro studies. Sonodynamic therapy with MALA:AuNPs through 2 minutes of ultrasound exposure (1 MHz and 1 W/cm2) culminated with total macrophage reduction. Thus, sonodynamic therapy combined with MALA:AuNPs has potential as a treatment for atherosclerosis.
Palavras-Chave: macrophages; gold; nanoparticles; aminolevulinic acid; arteriosclerosis; therapy; tumor cells
. Study of THP-1 macrophage viability after sonodynamic therapy using methyl ester of 5-aminolevulinic acid gold nanoparticles. Ultrasound in Medicine & Biology, v. 44, n. 9, p. 2009-2017, 2018. DOI: 10.1016/j.ultrasmedbio.2018.05.012. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29308. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
GONCALVES, KARINA de O.; VIEIRA, DANIEL P.
; COURROL, LILIA C.. Synthesis and characterization of aminolevulinic acid gold nanoparticles: Photo and sonosensitizer agent for atherosclerosis.
Journal of Luminescence,
v. 197,
p. 317-323,
2018.
DOI:
10.1016/j.jlumin.2018.01.057
Abstract:
Photodynamic and sonodynamic therapies (PDT and SDT, respectively) are emerging as new atherosclerosis
treatments. The subsequent generation of free radicals by activated photo and sonosensitizers can lead to
apoptotic cell death. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves
reactive oxygen species formation and sensitizer performance. In this study gold nanoparticles functionalized
with polyethylene glycol (PEG) were synthesized mixing δ-aminolevulinic acid (ALA) with tetrachloroauric (III)
acid in milliQ water solution followed by photo reduction with 300W xenon lamp. The synthesized ALA:AuNPs
were characterized by UV/vis optical absorption, zeta potential and electron microscopy. The mean particle size
of spherical ALA:AuNP was ~ 18 nm, with a polydispersity index of 0.437. Singlet oxygen generation efficiency
was measured using the trap molecule 1,3-diphenylisobenzofuran. ALA:AuNPs and DPBF were irradiated with
590 nm LED, or pulse ultrasound irradiation (1 W/cm2 with 1.0 MHz), and consumption of the DPBF was
monitored over time by the absorption and emission spectra. The results showed that he gold nanoparticles
generate singlet oxygen during light and ultrasound irradiations. THP-1 cells differentiated into macrophages
cytotoxicity test were described and was found the half maximal inhibitory concentration (IC50) values ~ 36 nM
for ALA:AuNPs. Increase in the fluorescence intensity of PpIX extracted from macrophages incubated with
ALA:AuNPs indicating stable encapsulation of ALA into gold nanoparticles and further conversion to PpIX. The
potential use of ALA:AuNps as a sensitizer for photo and sonodynamic therapies were investigated. ALA:AuNPs
mediated SDT was more effective than PDT. SDT with ALA:AuNPs induced the reduction of macrophage viability
in ~ 87,5% in only 2 min. The mechanism underlying SDT-induced apoptosis involves the generation of singlet
oxygen. The results indicate that ALA:AuNPs can be used as a novel photo and sonosensitizer for atherosclerosis.
Palavras-Chave: aluminium arsenides; aminolevulinic acid; aqueous solutions; arteriosclerosis; electron microscopy; emission spectra; gold; macrophages; nanoparticles; oxygen; particle size; polyethylene glycols; pulsed irradiation; sensitizers; synthesis
. Synthesis and characterization of aminolevulinic acid gold nanoparticles: Photo and sonosensitizer agent for atherosclerosis. Journal of Luminescence, v. 197, p. 317-323, 2018. DOI: 10.1016/j.jlumin.2018.01.057. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29199. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
TEMPONE, A.G.; PEREZ, D.; RATH, S.; VILARINHO, A.L.; MORTARA, R.A.; ANDRADE JUNIOR, H.F.
. Targeting Leishmania (L.) chagasi amastigotes trough macrophage scavenger receptors: the use of drugs entrapped in liposomes containing phosphatidylserine.
Journal of Antimicrobial Chemotherapy,
v. 54,
n. 1,
p. 60-68,
2004.
Palavras-Chave: protozoa; parasites; infectious diseases; antimony; macrophages; receptors; drugs; liposomes; therapy
. Targeting Leishmania (L.) chagasi amastigotes trough macrophage scavenger receptors: the use of drugs entrapped in liposomes containing phosphatidylserine. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, v. 54, n. 1, p. 60-68, 2004. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7595. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
BORBOREMA, SAMANTA E.T.; SCHWENDENER, RETO A.; OSSO JUNIOR, JOAO A.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de
; NASCIMENTO, NANCI
. Uptake and antileishmanial activity of meglumine antimoniate-containing liposomes in Leishmania (leishmania) major-infected macrophages.
International Journal of Antimicrobial Agents,
v. 38,
n. 4,
p. 341-347,
2011.
Palavras-Chave: parasitic diseases; antimony; liposomes; macrophages; infectious diseases
. Uptake and antileishmanial activity of meglumine antimoniate-containing liposomes in Leishmania (leishmania) major-infected macrophages. International Journal of Antimicrobial Agents, v. 38, n. 4, p. 341-347, 2011. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4399. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Itens para a visualização no momento 1-10 de 10
Buscar no repositório
Navegar
Minha conta
Visualizar
A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.
✔ É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do Buscar no Repositório , isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.
✔ A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em Navegar
✔ Os filtros disponíveis em Navegar tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro, Autores IPEN apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o ID Autor IPEN diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome; Tipo de acesso diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.
A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.
Exemplo:
Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.
Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
Tipo de publicação: Texto completo de evento
Ano de publicação: 2015
✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o 
significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
bibl@ipen.br
.
✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.
✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.
✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.
✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).
ATENÇÃO!
ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.