Navegação Periódicos - Artigos por assunto "nanocrystals"
- Página inicial
- →
- IPEN
- →
- Periódicos - Artigos
- →
- Navegação Periódicos - Artigos por assunto
- Sobre
- Perfil Técnico
- Política de funcionamento
- Ajuda
- Apresentação
Navegação Periódicos - Artigos por assunto "nanocrystals"
Itens para a visualização no momento 1-6 de 6
-
ANDRADE, MARCIO S.
; ISHIKAWA, OTAVIO H.
; COSTA, ROBSON S.
; SEIXAS, MARCUS V.S.
; RODRIGUES, RITA C.L.B.; MOURA, ESPERIDIANA A.B.
. Development of sustainable food packaging material based on biodegradable polymer reinforced with cellulose nanocrystals.
Food Packaging and Shelf Life,
v. 31,
p. 1-10,
2022.
DOI:
10.1016/j.fpsl.2021.100807
Abstract:
The increased environmental impact and sustainability issues related to conventional food packaging have gained attention and led to a global concern. The massive consumption of conventional food packaging has increased disposal of non-eco-friendly packaging waste, severely damaging the environment. The replacement by sustainable packaging is an important alternative to reduce the enormous volume of plastic waste. In this work, bionanocomposite films composed of PBAT/PLA blend and cellulose nanocrystals (CNCs) extracted from agro-waste were investigated. Characterization of CNCs confirmed that nanocrystals were obtained. Bionanocomposite films presented better hydrophobic character and thermal stability than the blend film. In addition, the tensile strength, elongation at break, and Young's modulus was around 52%, 29%, and 118%, respectively, higher than blend films. These mechanical values were comparable to values of commercial plastic materials that are extensively used in food packaging. Thus, the prepared bionanocomposite films might be an interesting alternative to produce sustainable food packaging materials.
Palavras-Chave: cellulose; nanocrystals; food; packaging; nanocomposites; sugar cane; bagasse; agricultural wastes
. Development of sustainable food packaging material based on biodegradable polymer reinforced with cellulose nanocrystals. Food Packaging and Shelf Life, v. 31, p. 1-10, 2022. DOI: 10.1016/j.fpsl.2021.100807. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32970. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
VEGA, L.E.R.; LEIVA, D.R.; LEAL NETO, R.M.
; SILVA, W.B.; SILVA, R.A.; ISHIKAWA, T.T.; KIMINAMI, C.S.; BOTTA, W.J.. Improved ball milling method for the synthesis of nanocrystalline TiFe compound ready to absorb hydrogen.
International Journal of Hydrogen Energy,
v. 45,
n. 3,
p. 2084-2093,
2020.
DOI:
10.1016/j.ijhydene.2019.11.035
Abstract:
In this study, we propose a method to produce nanocrystalline TiFe powder by high-energy
ball milling, in order to avoid the common sticking problem of the material to the milling
tools, assuring a material prompt to absorb hydrogen as well. The method consists of
making a preliminary milling operation with the elemental powders (50:50 stoichiometric
ratio) to form a strong adhered layer of the milled material on the surfaces of the vial and
balls. The main milling operation is then performed with a new powder charge (same
composition as before), but now adding a process control agent (stearic acid). Various
processing times - 2, 6, 10 and 20 h - were used in the milling experiments. Nanocrystalline
TiFe was synthesized in this way with low oxygen contamination, full yields for milling
times of 6 h or over, requiring no heat treatments for the first hydrogen absorption.
Hydrogen storage capacity of 1.0 wt% at room temperature under 20 bar was attained by
the sample milled for 6 h. Kinetic data from samples milled for 2 h and 6 h agreed with
Jander model for the rate limiting step of the hydriding reaction, which is based on
diffusion with constant interface area.
Palavras-Chave: intermetallic compounds; alloys; mechanical properties; nanocrystals; milling; hydrogen storage; hydrides; activation analysis
. Improved ball milling method for the synthesis of nanocrystalline TiFe compound ready to absorb hydrogen. International Journal of Hydrogen Energy, v. 45, n. 3, p. 2084-2093, 2020. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2019.11.035. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31105. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
ICHIKAWA, RODRIGO U.
; LINHARES, HORACIO M.S.M.D.; PERAL, INMA; BALDOCHI, SONIA L.
; RANIERI, IZILDA M.
; TURRILLAS, XAVIER; MARTINEZ, LUIS G.
. Insights into the local structure of Tb-doped KY3F10 nanoparticles from Synchrotron X‑ray Diffraction.
ACS Omega,
v. 02,
n. 08,
p. 5128-5136,
2017.
DOI:
10.1021/acsomega.7b00668
Abstract:
Pure and Tb-doped nanocrystalline KY3F10
specimens were synthesized by coprecipitation, and portions
of the samples underwent further heat treatment at 600 °C in a
fluorinated atmosphere. Synchrotron X-ray diffraction patterns
acquired at 30 keV allowed to determine both long- and shortrange
ordered structures by Rietveld and pair distribution
function (PDF) analyses, respectively. PDF examination of the
as-synthesized sample allowed to discern a slight deviation
from the basic cubic building unit because the Y−F bond lengths could be explained in S.G. I4/mmm with cell parameters a =
8.1520(9) Å and c = 11.5876(29) Å, whereas Rietveld analysis could equally well fit both the cubic and tetragonal descriptions for
the heat-treated specimens. Also, PDF revealed that the as-synthesized sample exhibited less structural coherence than the heattreated
one.
Palavras-Chave: doped materials; nanoparticles; x-ray diffraction; nanocrystals; synchrotrons
. Insights into the local structure of Tb-doped KY3F10 nanoparticles from Synchrotron X‑ray Diffraction. ACS Omega, v. 02, n. 08, p. 5128-5136, 2017. DOI: 10.1021/acsomega.7b00668. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/28515. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
MARTINS, FERNANDO H.; SILVA, FRANCISCARLOS G.; PAULA, FABIO L.O.; GOMES, JULIANO de A.; AQUINO, RENATA; MESTNIK-FILHO, JOSE
; BONVILLE, PIERRE; PORCHER, FLORENCE; PERZYNSKI, REGIME; DEPEYROT, JEROME. Local structure of core−shell MnFe2O4+δ-based nanocrystals: cation distribution and valence states of manganese ions.
The Journal of Physical Chemistry C,
v. 121,
n. 16,
p. 8982-8991,
2017.
DOI:
10.1021/acs.jpcc.6b09274
Abstract:
We investigate the local structure of nanoparticles
based on a manganese ferrite core surrounded or not by a
maghemite layer obtained after hydrothermal surface treatment.
Results of X-ray powder diffraction (XRD) and neutron powder
diffraction (NPD) measurements are crossed with those of infield
Mössbauer spectroscopy and X-ray absorption spectroscopy
(XANES/EXAFS) to study the valence state of Mn ions and the
cation distribution at interstitial sites of the core−shell nanoparticle
structure. Linear combination fitting of XANES data
clearly indicates the existence of mixed valence states of Mn
cations in the Mn ferrite phase. As a direct consequence, it induces nonequilibrium cation distributions in the nanoparticle core
with the presence of a large amount of Mn cations at octahedral sites. The quantitative results of the inversion degree given by
NPD, Mössbauer spectroscopy measurements, and EXAFS are in good accordance. It is also shown that both the proportions of
each oxidation degree of Mn ions and their location at tetrahedral or octahedral sites of the spinel nanocrystal core can be
modified by increasing the duration of the surface treatment.
Palavras-Chave: nanoparticles; ferrite; manganese; nanocrystals; manganese ions; spectroscopy
. Local structure of core−shell MnFe2O4+δ-based nanocrystals: cation distribution and valence states of manganese ions. The Journal of Physical Chemistry C, v. 121, n. 16, p. 8982-8991, 2017. DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b09274. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27753. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
GROSSO, ROBSON L.
; MUCCILLO, ELIANA N.S.
; CASTRO, RICARDO H.R.. Phase stability in scandia-zirconia nanocrystals.
Journal of the American Ceramic Society,
v. 100,
n. 5,
p. 2199-2208,
2017.
DOI:
10.1111/jace.14710
Abstract:
Scandia-zirconia system has great technological interest as it has the highest ionic
conductivity among doped zirconia ceramics. However, polymorphism is the most
important limiting factor for application of this material. Considering that there is
a strong grain size dependence on phase transitions in this class of materials,
mapping out the stable polymorph as a function of grain size and composition
may lead to more efficient compositional design. In this article, the phase stability
of zirconia-scandia nanocrystals was investigated based on experimental thermodynamic
data. Exploiting recent advances in microcalorimetry, reliable surface
energy data for five polymorphs of scandia-zirconia system: monoclinic, tetragonal,
cubic, rhombohedral b and c are reported for the first time. Combining surface
energy values with bulk enthalpy data obtained from oxide melt drop
solution calorimetry allowed us to create a predictive phase stability diagram that
shows the stable zirconia polymorph as a function of composition and grain size
of the specimen within the range of 0-20 mol% scandia.
Palavras-Chave: phase stability; scandium alloys; zirconium alloys; nanomaterials; nanocrystals; x-ray diffraction; ionic conductivity
. Phase stability in scandia-zirconia nanocrystals. Journal of the American Ceramic Society, v. 100, n. 5, p. 2199-2208, 2017. DOI: 10.1111/jace.14710. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27745. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
CUNHA, CECILIO A.
; CORREA, OLANDIR V.
; SAYEG, ISSAC J.; LIMA, NELSON B.
; RAMANATHAN, LALGUDI V.
. Structural and thermodynamic properties of nanocrystalline Cr3C2-25(Ni20Cr) composite powders produced by high-energy ball milling.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry,
v. 126,
n. 3,
p. 1447-1453,
2016.
DOI:
10.1007/s10973-016-5735-9
Abstract:
Nanostructured coatings have been used to protect components exposed to severe service conditions. High energy milling is widely used to produce nanocrystalline feedstock of coating materials such as chromium carbide and tungsten carbide. This paper presents the structural and thermodynamic properties of Cr3C2-25(Ni20Cr) powders that were high energy milled for different times. During the high energy milling of Cr3C2-25(Ni20Cr) powder, severe plastic deformation takes place. A small part of the energy spent in this process is stored in the crystal lattice as deformation energy. The crystallite size and microstrain in nanocrystalline Cr3C2-25(Ni20Cr) powders milled for different times were determined by X-ray diffraction measurements. Differential scanning calorimetric (DSC) studies of the milled powders revealed a broad transformation, characteristic of a large exothermic reaction in the nanostructured powder. The enthalpy variation measured by DSC permitted determination of the deformation energy stored in the Cr3C2-25(Ni20Cr) powders milled for different times. These measurements also enabled calculation of the specific heat variation of the milled powders.
Palavras-Chave: nanocrystals; calorimetry; strains; thermodynamic properties; microstructure; composite materials; powders; milling
. Structural and thermodynamic properties of nanocrystalline Cr3C2-25(Ni20Cr) composite powders produced by high-energy ball milling. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 126, n. 3, p. 1447-1453, 2016. DOI: 10.1007/s10973-016-5735-9. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27362. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Itens para a visualização no momento 1-6 de 6
Buscar no repositório
Navegar
Minha conta
Visualizar
A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.
✔ É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do Buscar no Repositório , isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.
✔ A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em Navegar
✔ Os filtros disponíveis em Navegar tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro, Autores IPEN apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o ID Autor IPEN diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome; Tipo de acesso diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.
A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.
Exemplo:
Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.
Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
Tipo de publicação: Texto completo de evento
Ano de publicação: 2015
✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o 
significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
bibl@ipen.br
.
✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.
✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.
✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.
✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).
ATENÇÃO!
ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.