Navegação Periódicos - Artigos por assunto "parasitic diseases"

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  • IPEN-DOC 08652

    HIRAMOTO, R.M.; GALISTEO JUNIOR, A.J.; NASCIMENTO, N. ; ANDRADE JUNIOR, H.F. . 200 Gy sterilised Toxoplasma gondii tachyzoites maintain metabolic functions and mammalian cell invasion, eliciting cellular immunity and cytokine response similar to natural infection in mice. Vaccine, v. 20, n. 16, p. 2072-2081, 2002.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; parasites; protozoa; irradiation; gamma radiation; cobalt 60; morphological changes; metabolism; immunity; mice

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  • IPEN-DOC 09773

    RATH, S.; TRIVELIN, L.A.; IMBRUNITO, T.R.; TOMAZELA, D.M.; JESUS, M.N.; MARZAL, P.C.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; TEMPONE, A.G.. Antimoniais empregados no tratamento da leishmaniose: estado da arte. Quimica Nova, v. 26, n. 4, p. 550-555, 2003.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; protozoa; therapy; chemotherapy; antimony; drugs; toxicity

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  • IPEN-DOC 11368

    TEMPONE, A.G.; BORBOREMA, S.E.T.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; GUALDA, N.C.A.; YOGI, A.; CARVALHO, C.S.; BACHIEGA, D.; LUPO, F.N.; BONOTTO, S.V.; FISCHER, D.C.H.. Antiprotozoal activity of brazilian plant extracts from isoquinoline alkaloid-producing families. Phytomedicine, v. 12, p. 382-390, 2005.

    Palavras-Chave: brazil; plants; alkaloids; ethanol; protozoa; parasitic diseases; trypanosoma; therapy

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  • IPEN-DOC 19515

    BORBOREMA, SAMANTA E.T.; OSSO JUNIOR, JOAO A.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de ; NASCIMENTO, NANCI do . Biodistribution of meglumine antimoniate in healthy and Leichmania (Leishmania) infantum chagasi-infected BALB/c mice. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 108, n. 5, p. 623-630, 2013.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; protozoa; radioisotopes; antimony; tissue distribution; mice

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  • IPEN-DOC 08326

    TEMPONE, A.G.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; SPENCER, P.J. ; LOURENCO, C.O.; ROGERO, J.R. ; NASCIMENTO, N. . Bothrops moojeni venom kills Leischmania spp. with hydrogen peroxide generated by its L-amino acid oxidase. Biochemical Biophysics Research Communications, v. 280, n. 3, p. 620-624, 2001.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; oxidases; parasitic diseases; parasites; death; in vitro; fractionation; enzyme activity

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  • IPEN-DOC 24706

    AURELIANO, DEBORA P. ; LINDOSO, JOSE A.L.; SOARES, SANDRA R. de C.; TAKAKURA, CLEUSA F.H.; PEREIRA, THIAGO M.; RIBEIRO, MARTHA S. . Cell death mechanisms in Leishmania amazonensis triggered by methylene blue-mediated antiparasitic photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 23, p. 1-8, 2018. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2018.05.005

    Abstract: Antiparasitic photodynamic therapy (ApPDT) is an emerging approach to manage cutaneous leishmaniasis (CL) since no side effects, contraindications and parasite resistance have been reported. In addition, methylene blue (MB) is a suitable photosensitizer to mediate ApPDT on CL. In this study we aimed to look for the best parameters to eradicate Leishmania amazonensis and investigated the cell death pathways involved in MB-mediated ApPDT. MB uptake by parasites was determined using different MB concentrations (50, 100, 250 and 500 μM) and incubation times (10, 30 and 60 min). L. amazonensis promastigotes were cultured and submitted to ApPDT using different concentrations of MB (50, 100 and 250 μM) combined to a red LED emitting at 645 ± 10 nm. The pre-irradiation time was 10 min. Two optical powers (100 mW and 250 mW) were tested and cells were exposed to 60 and 300 s of MB-mediated ApPDT delivering energies of 6, 15, 30 and 75 J and fluences of 21.2, 53.1, 106.2 and 265.4 J/cm2, respectively. Following ApPDT, cells were prepared for flow cytometry and transmission electron microscopy to unravel the mechanisms of cell death. Our results showed the lowest MB concentration (50 μM) and the lowest optical power (100 mW) promoted the highest percentage of cell decrease. ApPDT caused alterations on cell membrane permeability as well depolarization of mitochondrial membrane potential. We also observed ultrastructural changes of the parasites such as cell shrinkage, intense vacuolization of the cytoplasm, enlargement of mitochondrion-kinetoplast complex, and small blebs on parasite flagella and cell membrane after MB-mediated ApPDT. Taken together, our findings ratify that ApPDT parameters play a pivotal role in cell susceptibility and suggest that apoptosis is involved in parasite death regardless MB-mediated ApPDT protocol.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; therapy; apoptosis; cell flow systems; cell membranes; microscopy; parasites; skin diseases; methylene blue; photosensitivity; antimicrobial agents

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  • IPEN-DOC 19584

    KLINGBEIL, MARIA F.G.; XAVIER, FLAVIA C.A.; SARDINHA, LUIZ R.; SEVERINO, PATRICIA; MATHOR, MONICA B. ; RODRIGUES, RODRIGO V.; PINTO JUNIOR, DECIO S.. Cytotoxic effects of mistletoe (Viscum album L.) in head and neck squamous cell carcinoma cell lines. Oncology Reports, v. 30, n. 5, p. 2316-2322, 2013.

    Palavras-Chave: cytology; toxicity; plants; parasitic diseases; lectins; carcinomas; head; neck; cell cultures; therapy

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  • IPEN-DOC 26934

    CABRAL, FERNANDA V. ; SILVA, CAMILA R. ; SAUTER, ISMAEL P.; SABINO, CAETANO P. ; YOSHIMURA, TANIA M. ; CORTEZ, MAURO; RIBEIRO, MARTHA S. . Efeito da terapia fotodinâmica no tratamento de leishmaniose cutânea em um modelo murino. Anais da SBBN, v. 3, p. 67-77, 2016.

    Abstract: Leishmanioses são doenças parasitárias desenvolvidas por protozoários do gênero Leishmania. A forma cutânea abrange lesões destrutivas e ulceradas com diversas limitações no tratamento. Terapias alternativas são fundamentais devido à grande relevância da doença e elevada incidência. Nesse contexto, a terapia fotodinâmica (PDT) tem sido introduzida devido ao baixo custo, baixa toxicidade, praticidade e sem relatos de resistência na literatura. Neste trabalho, dezesseis camundongos BALB/c foram infectados com 1.106 parasitos de Leishmania(L) amazonensisno membro posterior esquerdo e acompanhados por 4 semanas até o surgimento da lesão. Após esse período, os animais foram submetidos à PDT usando um diodo emissor de luz (λ=660 ±22 nm) e azul de metileno (100 μM), com fluências de 50, 100 e 150J/cm² e acompanhados durante 3 semanas. Animais controle não receberam tratamento. O tamanho da lesão e escala de dor foram mensurados utilizando um paquímetro e filamentos von Frey, respectivamente. A quantificação da carga parasitária foi realizada através do método de diluição limitante. Os resultados demonstraram que, nas semanas 2 e 3 após tratamento, ocorreu diminuição da lesão e alívio de dor nos animais que receberam 150J/cm², sugerindo que a PDT promoveu melhora clínica através da modulação do processo inflamatório.

    Palavras-Chave: photosensitivity; methylene blue; parasites; parasitic diseases; biological models; epithelium; light sources; light emitting diodes; therapy; skin diseases

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  • IPEN-DOC 27775

    SOUZA, TIAGO H.S.; ANDRADE, CAMILA G.; CABRAL, FERNANDA V. ; SARMENTO-NETO, JOSE F.; REBOUÇAS, JULIO S.; SANTOS, BEATE S.; RIBEIRO, MARTHA S. ; FIGUEIREDO, REGINA C.B.Q.; FONTES, ADRIANA. Efficient photodynamic inactivation of Leishmania parasites mediated by lipophilic water-soluble Zn(II) porphyrin ZnTnHex-2-PyP4+. BBA - General Subjects, v. 1865, n. 7, p. 1-10, 2021. DOI: 10.1016/j.bbagen.2021.129897

    Abstract: Background Photodynamic inactivation (PDI) is emerging as a promising alternative for cutaneous leishmaniasis (CL). The chemotherapy currently used presents adverse effects and cases of drug resistance have been reported. ZnTnHex-2-PyP4+ is a porphyrin with a high potential as a photosensitizer (PS) for PDI, due to its photophysical properties, structural stability, and cationic/amphiphilic character that can enhance interaction with cells. This study aimed to investigate the photodynamic effects mediated by ZnTnHex-2-PyP4+ on Leishmania parasites. Methods ZnTnHex-2-PyP4+ stability was evaluated using accelerated solvolysis conditions. The photodynamic action on promastigotes was assessed by (i) viability assays, (ii) mitochondrial membrane potential evaluation, and (iii) morphological analysis. The PS-promastigote interaction was studied. PDI on amastigotes and the cytotoxicity on macrophages were also analyzed. Results ZnTnHex-2-PyP4+, under submicromolar concentration, led to immediate inactivation of more than 95% of promastigotes. PDI promoted intense mitochondrial depolarization, loss of the fusiform shape, and plasma membrane wrinkling in promastigotes. Fluorescence microscopy revealed a punctate PS labeling in the parasite cytoplasm. PDI also led to reductions of ca. 64% in the number of amastigotes/macrophage and 70% in the infection index after a single treatment session. No noteworthy toxicity was observed on mammalian cells. Conclusions ZnTnHex-2-PyP4+ is stable against demetallation and more efficient as PS than the ethyl analogue ZnTE-2-PyP4+, indicating readiness for evaluation in in vivo studies as an alternative approach to CL. General significance This report highlighted promising photodynamic effects mediated by ZnTnHex-2-PyP4+ on Leishmania parasites, opening up perspectives for applications in CL pre-clinical assays and PDI of other microorganisms.

    Palavras-Chave: inactivation; photosensitivity; photochemistry; antimicrobial agents; therapy; parasites; parasitic diseases; porphyrins

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  • IPEN-DOC 17563

    ZORGI, NAHIARA E.; COSTA, ANDREA; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; NASCIMENTO, NANCI do ; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de . Humoral responses and immune protection in mice immunized with irradiated T. gondii tachyzoites and challenged with three genetically distinct strains of T. gondii. Immunology Letters, v. 138, n. 2, p. 187-196, 2011.

    Palavras-Chave: parasites; parasitic diseases; ionizing radiations; immunity; affinity; antibodies; spleen; bone marrow cells

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  • IPEN-DOC 13865

    AMATO, VALDIR S.; TUON, FELIPE F.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de ; BACHA, HELIO; PAGLIARI, CARLA; FERNANDES, ELAINE R.; DUARTE, MARIA I.S.; AMATO NETO, VICENTE; ZAMPIERI, RICARDO A.; FLOETER-WINTER, LUCILE M.; CELESTE, BEATRIZ J.; OLIVEIRA, JULIANE; QUIROGA, MARIANA M.; MASCHERETTI, MELISSA; BOULOS, MARCOS. Immunohistochemistry and polymerase chain reaction on paraffin-embedded material improve the diagnosis of cutaneous leishmaniasis in the Amazon region. International Journal of Dermatology, v. 48, n. 10, p. 1091-1095, 2009.

    Palavras-Chave: skin; infectious diseases; parasitic diseases; protozoa; microorganisms; paraffin; diagnosis; immunology; polymerase chain reaction

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  • IPEN-DOC 08274

    HIRAMOTO, R.M.; BORGES, M.M.; GALISTEO JUNIOR, A.J.; MEIRELES, L.R.; MACRE, M.S.; ANDRADE JUNIOR, H.F. . Infectivity of cystis of the ME-49 Toxoplasma gondii strain in bovine milk and homemade cheese. Revista de Saude Publica, v. 35, n. 2, p. 113-118, 2001.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; parasites; infectious diseases; milk; inoculation; cheese; storage; radurization; enzyme immunoassay; food; preservation

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  • IPEN-DOC 08001

    PRADO JUNIOR, J.C.; LEAL, M.P.; FRANCI, J.A.A.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; KLOETZEL, J.K.. Influence of female gonadal hormones on the parasitemia of female Calomys callosus infected with the 'Y' strain of Trypanosoma cruzi. Parasitological Research, v. 84, p. 100-105, 1998.

    Palavras-Chave: protozoa; parasites; rodents; females; gonads; hormones; infectivity; parasitic diseases

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  • IPEN-DOC 27727

    OLIVEIRA, MARIA J.A. de ; VILLEGAS, GETHZEMANI M.E.; MOTTA, FLAVIA D.; FABELA-SANCHEZ, OMAR; ESPINOSA-ROA, ARIAN; FOTORAN, WESLEY L.; PEIXOTO, JANAINA C.; TANO, FABIA T.; LUGAO, ADEMAR B. ; VASQUEZ, PABLO A.S. . Influence of gamma radiation on Amphotericin B incorporated in PVP hydrogel as an alternative treatment for cutaneous leishmaniosis. Acta Tropica, v. 215, p. 1-8, 2021. DOI: 10.1016/j.actatropica.2020.105805

    Abstract: Amphotericin B (Amph-B) is an antifungal drug used intravenously for the treatment of leishmaniasis. Side-effects from Amph-B treatment can arise such as cardiac arrhythmia and renal dysfunctions, which will lead to discontinuation of treatment. Unfortunately, patients in endemic countries do not have access to alternative therapies. The objective of this study was to analyze the effects of Cobalt-60 gamma irradiation on crosslinking polymeric hydrogels (Hydg) and the incorporation of Amph-B into the gel as a controlled-release drug delivery alternative. Polyvinylpyrrolidone (PVP)/Amph-B solutions were irradiated with 15 kGy at 0 °C and 25 °C. The drug's stability was ascertained by UV–visible spectrometry, liquid chromatography/mass spectrometry and proton nuclear magnetic resonance. Irradiated Hydg/Amph-B achieved similar stability to the standard Amph-B solution and was enough to promote hydrogel crosslinking. In vitro trials were carried out to ensure Amph-B was still biologically active after irradiation. The results from flow cytometry and MTT assay show that Amph-B had an IC50 = 16.7 nM. A combination of Hydg at 1.324 gmL−1 and Amph-B at 25.1 nM for 24 h lead to the greatest inhibition of L. amazonensis promastigotes, and could be used as an alternative treatment method for cutaneous leishmaniosis.

    Palavras-Chave: antimicrobial agents; gamma radiation; hydrogels; drugs; delivery; parasitic diseases; irradiation

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  • IPEN-DOC 09739

    AMATO, V.S.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; DUARTE, M.I.S.. Mucosal leishmaniasis: in situ characterization of the host inflammatory response, before and after treatment. Acta Tropica, v. 85, n. 1, p. 39-49, 2003.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; mucous membranes; parasites; inflammation; animal tissues; wounds; therapy; anatomy; pathology; histology; antigens; lymphokines; lymphocytes

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  • IPEN-DOC 25800

    DIMMER, JESICA; CABRAL, FERNANDA V. ; SABINO, CAETANO P. ; SILVA, CAMILA R. ; NUNEZ-MONTOYA, SUSANA C.; CABRERA, JOSE L.; RIBEIRO, MARTHA S. . Natural anthraquinones as novel photosentizers for antiparasitic photodynamic inactivation. Phytomedicine, v. 61, n. 152894, p. 1-7, 2019. DOI: 10.1016/j.phymed.2019.152894

    Abstract: Background: Cutaneous leishmaniasis (CL) is a vector-borne disease caused by obligate protist parasites from the genus Leishmania. The potential toxicity as well as the increased resistance of standard treatments has encouraged the development of new therapeutical strategies. Photodynamic inactivation (PDI) combines the use of a photosensitizer and light to generate reactive oxygen species and kill cells, including microorganisms. Vegetal kingdom constitutes an important source of bioactive compounds that deserve to be investigated in the search of naturally occurring drugs with leishmanicidal activity. Purpose: The purpose of this study was to test the antiparasitic activity of PDI (ApPDI) of five natural anthraquinones (AQs) obtained from Heterophyllaea lycioides (Rusby) Sandwith (Rubiacae). To support our results, effect of AQ mediated-PDI on parasite´s morphology and AQ uptake were studied. Cytotoxicity on fibroblasts was also evaluated. Study design/Methods: Two monomers, soranjidiol (Sor) and 5-chlorosoranjidiol (5-ClSor) plus three bi-anthraquinones (bi-AQs), bisoranjidiol (Bisor), 7-chlorobisoranjidiol (7-ClBisor) and Lycionine (Lyc) were selected for this study. Recombinant L. amazonensis promastigote strain expressing luciferase was subjected to AQs and LED treatment. Following irradiation with variable light parameters, cell viability was quantified by bioluminescence. Alteration on parasite's morphology was analyzed by scanning electron microscopy (SEM). In addition, we verified the AQ uptake in Leishmania cells by fluorescence and their toxicity on fibroblasts by using MTT assay. Results: Bisor, Sor and 5-ClSor exhibited photodynamic effect on L. amazonensis. SEM showed that promastigotes treated with Bisor-mediated PDI exhibited a significant alteration in shape and size. Sor and 5-ClSor presented higher uptake levels than bi-AQs (Bisor, Lyc and 7-ClBisor). Finally, Sor and Bisor presented the lowest toxic activity against fibroblasts. Conclusion: Taking together, our results indicate that Sor presents the highest specificity towards Leishmania cells with no toxicity on fibroblasts.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; anthraquinones; antimitotic drugs; therapy; photosensitivity; inactivation; monomers

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  • IPEN-DOC 26478

    CABRAL, FERNANDA V. ; PELEGRINO, MILENA T.; SAUTER, ISMAEL P.; SEABRA, AMEDEA B.; CORTEZ, MAURO; RIBEIRO, MARTHA S. . Nitric oxide-loaded chitosan nanoparticles as an innovative antileishmanial platform. Nitric Oxide, v. 93, p. 25-33, 2019. DOI: 10.1016/j.niox.2019.09.007

    Abstract: Leishmaniasis is a neglected tropical disease that demands for new therapeutic strategies due to adverse side effects and resistance development promoted by current drugs. Nitric oxide (NO)-donors show potential to kill Leishmania spp. but their use is limited because of their instability. In this work, we synthesize, characterize, and encapsulate S-nitroso-mercaptosuccinic acid into chitosan nanoparticles (NONPs) and investigate their activity on promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania (Leishmania) amazonensis. Cytotoxicity on macrophages was also evaluated. We verified that NONPs reduced both forms of the parasite in a single treatment. We also noticed reduction of parasitophorous vacuoles as an evidence of inhibition of parasite growth and resolution of infection. No substantial cytotoxicity was detected on macrophages. NONPs were able to provide a sustained parasite killing for both L. (L.) amazonensis infective stages with no toxicity on macrophages, representing a promising nanoplatform for cutaneous leishmaniasis.

    Palavras-Chave: chitin; nanoparticles; nitric oxide; protozoa; parasitic diseases; bioluminescence; fluorescence; macrophages; antimitotic drugs; antimicrobial agents

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  • IPEN-DOC 28137

    CABRAL, FERNANDA V. ; PELEGRINO, MILENA T.; SEABRA, AMEDEA B.; RIBEIRO, MARTHA S. . Nitric-oxide releasing chitosan nanoparticles towards effective treatment of cutaneous leishmaniasis. Nitric Oxide, v. 113-114, p. 31-38, 2021. DOI: 10.1016/j.niox.2021.04.008

    Abstract: Cutaneous leishmaniasis (CL) is a major public health problem caused by Leishmania parasites that produce destructive and disfiguring skin conditions. There is an urgent need for alternative topical therapies due to the limitations of current systemic treatments. Recently, we have synthesized nitric oxide-releasing chitosan nanoparticles (NONPs) and shown their potential in vitro against Leishmania amazonensis. Herein we evaluated the application of NONPs for the treatment of CL on infected BALB/c mice. Mice were treated with topical administration of increasing concentrations of NONPs and disease progression was investigated regarding parasite load, lesion thickness, and pain score. As a result, we observed a dose-dependent NONPs effect. Parasite burden and lesion thickness were substantially lower on animals receiving NONPs at a 2 mM concentration compared to untreated control. Moreover, the clinical presentation of the lesions did not show any visible signs of ulcer, suggesting clinical healing in these animals. This successful outcome was sustained for at least 21 days after therapy even in one single dose. Thus, we demonstrate that NONPs are suitable for topical administration, and represent an attractive approach to treat CL.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; therapy; bioluminescence; nitric oxide; skin; oligosaccharides

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  • IPEN-DOC 04025

    GENNARI, S.M. ; BRESSAN, M.C.R.V.; ROGERO, J.R. ; MACLEAN, J.M.; DUNCAN, J.L.. Pathophysiology of Haemonchus Placei infection in calves. Veterinary Parasitology, v. 38, p. 163-172, 1991.

    Palavras-Chave: calves; pathology; parasites; nematodes; parasitic diseases

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  • IPEN-DOC 26676

    SILVEIRA, SILVESTRE J.S. da; SPENCER, PATRICK J. . Perfil clínico e epidemiológico da Leishmaniose Tegumentar Americana no Hospital de Doenças Tropicais da Universidade Federal do Tocantins / Clinical and epidemiological profile of American Cutaneous Leishmaniasis at the Tropical Diseases Hospital of the Federal University of Tocantins. Brazilian Journal of Development, v. 5, n. 11, p. 24780-24793, 2019. DOI: 10.34117/bjdv5n11-158

    Abstract: O objetivo principal deste artigo é caracterizar o Perfil Clínico e Epidemiológico da Leishmaniose Tegumentar Americana, no período de 2010 a 2016, do Hospital de Doenças Tropicais (HDT) da Universidade Federal do Tocantins no município de Araguaína-TO, área considerada endêmica para a referida doença. Como objetivos específicos, pretende-se contribuir para o conhecimento da doença nos aspectos de: a) mostrar a distribuição geográfica regional da LTA; b) caracterizar o perfil epidemiológico regional da LTA; c) retratar as formas clínicas e sua frequência na região; d) descrever os critérios diagnósticos utilizados no HDT; e d) descrever as terapêuticas empregadas para LTA no Serviço e discutir sobre os dados de acordo com a literatura atual, visto que a doença que faz parte da lista de doenças negligenciada, e as mesmas são as principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo.

    Palavras-Chave: epidemiology; parasites; parasitic diseases; public health; infectious diseases; therapy; brazil

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.