Navegação Periódicos - Artigos por assunto "vascular diseases"
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Navegação Periódicos - Artigos por assunto "vascular diseases"
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LATRIVE, A.
; TEIXEIRA, L.R.C.
; GOMES, A.S.L.; ZEZELL, D.M.
. Characterization of skin Port-Wine Stain and Hemangioma vascular lesions using Doppler OCT.
Skin Research and Technology,
v. 22,
n. 2,
p. 223-229,
2016.
DOI:
10.1111/srt.12253
Abstract:
Background: Port-Wine Stains (PWS) are vascular malformations
of the dermis, whereas hemangiomas are vascular
tumors usually present at birth. Early non-invasive diagnosis of
the vascular lesion would greatly increase treatment efficiency.
We propose to use optical coherence tomography (OCT), a
morphological imaging technique, coupled with functional
blood-flow Doppler modality.
Methods: We imaged lesions from five patients: one with
PWS, four with hemangiomas, using a Thorlabs Swept-Source
OCT system at 1325 nm. Additional Doppler images allow for
distinguishing blood vessels from empty cavities that appear
similar on conventional OCT images.
Results: We are able to distinguish between normal skin and
vascular lesions. The PWS lesion presents blood vessels of
mean diameter 114 lm with a standard deviation of 92 lm,
and mean depth 304 lm with a standard deviation of 99 lm.
The hemangiomas present blood vessels of mean diameter
39 lm with a standard deviation of 19 lm, and mean depth
298 lm with a standard deviation of 133 lm.
Conclusion: We show a significant difference between the
vascular characteristics of the studied PWS and hemangiomas
lesions. We believe that OCT complemented by Doppler OCT
could be a promising method for future non-invasive diagnosis
and monitoring of some vascular lesions.
Palavras-Chave: vascular diseases; angiomas; stains; doppler effect; tumor cells
. Characterization of skin Port-Wine Stain and Hemangioma vascular lesions using Doppler OCT. Skin Research and Technology, v. 22, n. 2, p. 223-229, 2016. DOI: 10.1111/srt.12253. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27178. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PRETTO, LUCAS R. de
; MOULT, ERIC M.; ALIBHAI, A.Y.; CARRASCO-ZEVALLOS, OSCAR M.; CHEN, SIYU; LEE, BYUNGKUN; WITKIN, ANDRE J.; BAUMAL, CAROLINE R.; REICHEL, ELIAS; FREITAS, ANDERSON Z. de
; DUKER, JAY S.; WAHEED, NADIA K.; FUJIMOTO, JAMES G.. Controlling for artifacts in widefield optical coherence tomography angiography measurements of non-perfusion area.
Scientific Reports,
v. 9,
p. 1-15,
2019.
DOI:
10.1038/s41598-019-43958-1
Abstract:
The recent clinical adoption of optical coherence tomography (OCT) angiography (OCTA) has enabled
non-invasive, volumetric visualization of ocular vasculature at micron-scale resolutions. Initially
limited to 3 mm × 3 mm and 6 mm × 6 mm fields-of-view (FOV), commercial OCTA systems now offer
12 mm × 12 mm, or larger, imaging fields. While larger FOVs promise a more complete visualization of
retinal disease, they also introduce new challenges to the accurate and reliable interpretation of OCTA
data. In particular, because of vignetting, wide-field imaging increases occurrence of low-OCT-signal
artifacts, which leads to thresholding and/or segmentation artifacts, complicating OCTA analysis.
This study presents theoretical and case-based descriptions of the causes and effects of low-OCTsignal
artifacts. Through these descriptions, we demonstrate that OCTA data interpretation can be
ambiguous if performed without consulting corresponding OCT data. Furthermore, using wide-field
non-perfusion analysis in diabetic retinopathy as a model widefield OCTA usage-case, we show how
qualitative and quantitative analysis can be confounded by low-OCT-signal artifacts. Based on these
results, we suggest methods and best-practices for preventing and managing low-OCT-signal artifacts,
thereby reducing errors in OCTA quantitative analysis of non-perfusion and improving reproducibility.
These methods promise to be especially important for longitudinal studies detecting progression and
response to therapy.
Palavras-Chave: ophthalmology; retina; biomedical radiography; tomography; vascular diseases; optical equipment; coherent radiation; images; blood vessels; beam scanners
. Controlling for artifacts in widefield optical coherence tomography angiography measurements of non-perfusion area. Scientific Reports, v. 9, p. 1-15, 2019. DOI: 10.1038/s41598-019-43958-1. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30388. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SICCHIERI, LETICIA B.
; NATAL, RODRIGO de A.; COURROL, LILIA C.
. Fluorescent lifetime imaging microscopy using Europium complexes improves atherosclerotic plaques discrimination.
The International Journal of Cardiovascular Imaging,
v. 32,
n. 10,
p. 1595-1604,
2016.
DOI:
10.1007/s10554-016-0936-7
Abstract:
The objective of this study is to characterize
arterial tissue with and without atherosclerosis by fluorescence
lifetime imaging microscopy (FLIM) using Europium
Chlortetracycline complex (EuCTc) as fluorescent marker.
For this study, twelve rabbits were randomly divided into
a control group (CG) and an experimental group (EG),
where they were fed a normal and hypercholesterolemic
diet, respectively, and were treated for 60 days. Cryosections
of the aortic arch specimens were cut in a vertical
plane, mounted on glass slides, and stained with Europium
(Eu), Chlortetracycline (CTc), Europium Chlortetracycline
(EuCTc), and Europium Chlortetracycline Magnesium
(EuCTcMg) solutions. FLIM images were obtained with
excitation at 405 nm. The average autofluorescence lifetime
within plaque depositions was ~1.36 ns. Reduced
plaque autofluorescence lifetimes of 0.23 and 0.31 ns were
observed on incubation with EuCTc and EuCTcMg respectively.
It was observed a quenching of collagen, cholesterol
and TG emission spectra increasing EuCTc concentration.
The drastic reduction in fluorescence lifetimes is due to
a resonant energy transfer between collagen, triglycerides,
cholesterol and europium complexes, quenching
fluorescence.
Palavras-Chave: fluorescence; lifetime; cholesterol; triglycerides; vascular diseases; arteries; europium; chlortetracycline
. Fluorescent lifetime imaging microscopy using Europium complexes improves atherosclerotic plaques discrimination. The International Journal of Cardiovascular Imaging, v. 32, n. 10, p. 1595-1604, 2016. DOI: 10.1007/s10554-016-0936-7. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27179. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FERREIRA, TATIANE; CAMARGO, ENILTON A.; RIBELA, MARIA T.C.P.
; DAMICO, DANIELA C.; MARANGONI, SERGIO; ANTUNES, EDSON; NUCCI, GILBERTO de; LANDUCCI, ELEN C.T.. Inflammatory oedema induced by Lachesis muta muta (Surucucu) venom and Lm(TX-I in the rat paw and dorsal skin.
Toxicon,
v. 53,
n. 1,
p. 69-77,
2009.
Palavras-Chave: snakes; venoms; vascular diseases; inflammation; permeability; mast cells; rats; skin effect
. Inflammatory oedema induced by Lachesis muta muta (Surucucu) venom and Lm(TX-I in the rat paw and dorsal skin. Toxicon, v. 53, n. 1, p. 69-77, 2009. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4857. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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VINAGRE, CARMEN G.; FREITAS, FATIMA R.; MESQUITA, CARLOS H. de
; VINAGRE, JULIANA C.; MARIANI, ANA C.; KALIL-FILHO, ROBERTO; MARANHAO, RAUL C.. Removal of chylomicron remnants from the bloodstream is delayed in aged subjects.
Aging and Disease,
v. 9,
n. 4,
p. 748-754,
2018.
DOI:
10.14336/AD.2017.1003
Abstract:
Dietary fats absorbed in the intestine are transported in the circulation as chylomicrons and remnants that have atherogenic potential. Although postprandial lipidemia is increased in older subjects, the specific chylomicron metabolism has not been explored in older subjects nor compared to young subjects, which is the focus of this study. After a 12 h fast, artificially-made emulsions similar to lymph chylomicrons and doubly labeled with radioactive cholesteryl esters and triglycerides were intravenously injected in 23 older (66±4 years) and 20 young (24±3 years) subjects. Sequential blood samples were collected to determine fractional clearance rates (FCR, in min-1) by compartmental analysis. Older subjects had higher LDL-cholesterol (p<0.001) and triglycerides (p<0.0001) than young subjects; HDL-cholesterol presented no difference. The emulsion cholesteryl-ester FCR was lower in older subjects compared to the young (p=0.0001). The emulsion triglyceride FCR did not differ in the two groups. Tested in vitro, however, the lipolysis of the emulsion triglycerides was less intense in the older than in the young subjects. As delayed removal of remnants, indicated by the pronouncedly smaller cholesteryl ester FCR, is related to the presence of cardiovascular diseases, this can be a risk factor which could accelerate atherogenic complications occurring in aged subjects
Palavras-Chave: blood; age groups; chylomicrons; blood plasma; vascular diseases; age dependence; arteriosclerosis; cholesterol; triglycerides; emulsions; blood circulation; diet; fats; lipids
. Removal of chylomicron remnants from the bloodstream is delayed in aged subjects. Aging and Disease, v. 9, n. 4, p. 748-754, 2018. DOI: 10.14336/AD.2017.1003. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29354. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.