Navegação Periódicos - Resumos por autor "DELAMAIN, M."

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  • IPEN-DOC 28463

    SOUZA, S.; DELAMAIN, M.; TOBAR, N.; CASTRO, V.; FRASSON, F.; AMORIM, B.; ETCHEBEHERE, E.; MARIANA, K.; MENGATTI, J. ; ARAUJO, E.B. ; PERINI, E. ; SOUZA, C. de; SANTOS, A.; LORANT-METZE, I.; RAMOS, C.. Comparison of 68ga-psma and 18f-fdg pet/ct uptake in different lymphoma. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 42, Supplement 1, p. S48-S48, 2020. DOI: 10.1016/j.htct.2020.09.086

    Abstract: Objective: Few reports have documented the uptake of radiolabeled Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA) in lymphomas.1, [2] It is not known how PSMA uptake varies among various histological subtypes and how it correlates with 18F-FDG uptake in lymphomas. This study aimed to compare 68Ga-PSMA and 18F-FDG in different lymphoma subtypes. Methodology: Nine randomly selected patients with biopsy-proven lymphoma with a median age 43 (32–70) years, 5 female – were submitted to whole-body 18F-FDG and 68Ga – PSMA PET/CT (time interval: 1–6 days between procedures). Lymphoma subtypes included: nodular-sclerosis Hodgkin's lymphoma (HL; 2 patients); diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; 1); marginal-zone lymphoma (2); MALT lymphoma (ML; 1); follicular lymphoma (FL; 1); lymphoplasmacytic lymphoma (1); and B-cell non-Hodgkin's lymphoma, unspecified (BCNHL-U; 1). Eight patients were under initial staging and 1 (HL) with disease relapse after treatment. Two experienced nuclear physicians analyzed the images by consensus. The intensity of tracer uptake was visually classified as marked, moderate or mild. The affected sites (lymph node chains, spleen, diffuse bone marrow involvement and non-lymphatic focal lesions) were counted in both sets of images and their respective maximum SUV (SUVmax) were measured. Results: PSMA PET/CT was positive in all patients except for one with ML. FDG PET/CT was positive in all patients. At visual analyses, FDG uptake was higher than PSMA uptake in all patients, except for one patient with BCNHL-U (both tracers with similar low-intensity uptake). The intensity of FDG and PSMA uptake was respectively classified as marked in 3/9 and 0/8 patients, moderate in 4/9 and 1/8 and mild in 2/9 and 7/8. One patient (FL) presented a “mismatch” uptake pattern with different parts of an extensive lesion presenting predominant uptake of PSMA or FDG. Brain infiltration in one patient (DLBCL) was more easily identified on PSMA than on FDG images. FDG detected a total of 58/58 and PSMA 43/58 affected sites in all patients with a median SUVmax of respectively 5.4 (2.0–31.1) and 2.8 (1.3–5.4), p < 0.0001. The median SUVs of the 43 lesions with uptake of both tracers was respectively 5.5 (2.0–28.9) and 2.8 (1.3–5.4) for FDG and PSMA, p < 0.0001. Conclusion: Distinct lymphoma subtypes present PSMA uptake, with less intensity than FDG uptake. Although PSMA uptake is usually mild, several lymphoma subtypes might cause false-positive results in PSMA PET/CT performed to assess prostate cancer.

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  • IPEN-DOC 28464

    RAMOS, C.; SOUZA, S.; TOBAR, N.; CASTRO, V.; FRASSON, F.; AMORIM, B.; ETCHEBEHERE, E.; LIMA, M.; MENGATTI, J. ; ARAUJO, E. ; PERINI, E. ; SOUZA, C.; LORAND-METZE, I.; SANTOS, A.; DELAMAIN, M.. Comparison of 68Ga-PSMA and 18F-FDG PET/CT uptake in different lymphoma subtypes: preliminary results. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, v. 47, Supplement 1, p. S41-S42, 2020. DOI: 10.1007/s00259-020-04988-4

    Abstract: Aim/Introduction: Few reports have documented the uptake of radiolabeled Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA) in lymphomas [1,2]. It is not known how PSMA uptake varies among various histological subtypes and how it correlates with 18F-FDG uptake in lymphomas. This study aimed to compare 68Ga-PSMA and 18F-FDG in different lymphoma subtypes. Materials and Methods: Nine randomly selected patients with biopsy-proven lymphoma -median age 43 (32-70) years, 5 female - were submitted to whole-body 18F-FDG and 68Ga- PSMA PET/CT (time interval: 1-6 days between procedures). Lymphoma subtypes included: nodular-sclerosis Hodgkin’s lymphoma (HL; 2 patients); diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; 1); marginal-zone lymphoma (2); MALT lymphoma (ML; 1); follicular lymphoma (FL; 1); lymphoplasmacytic lymphoma (1); and B-cell non- Hodgkin’s lymphoma, unspecified (BCNHL-U; 1). Eight patients were under initial staging, and 1 (HL) with disease relapse after treatment. Two experienced nuclear physicians analyzed the images by consensus. The intensity of tracer uptake was visually classified as marked, moderate or mild. The affected sites (lymph node chains, spleen, diffuse bone marrow involvement and non-lymphatic focal lesions) were counted in both sets of images and their respective maximum SUV (SUVmax) were measured. Results: PSMA PET/ CT was positive in all patients except for one with ML. FDG PET/CT was positive in all patients. At visual analyses, FDG uptake was higher than PSMA uptake in all patients, except for one patient with BCNHL-U (both tracers with similar low-intensity uptake). The intensity of FDG and PSMA uptake was respectively classified as marked in 3/9 and 0/8 patients, moderate in 4/9 and 1/8 and mild in 2/9 and 7/8. One patient (FL) presented a “mismatch” uptake pattern with different parts of an extensive lesion presenting predominant uptake of PSMA or FDG. Brain infiltration in one patient (DLBCL) was more easily identified on PSMA than on FDG images. FDG detected a total of 58/58 and PSMA 43/58 affected sites in all patients with a median SUVmax of respectively 5.4 (2.0-31.1) and 2.8 (1.3-5.4), p<0.0001. The median SUVs of the 43 lesions with uptake of both tracers was respectively 5.5 (2.0-28.9) and 2.8 (1.3-P5.4) for FDG and PSMA, p<0.0001. Conclusion: Distinct lymphoma subtypes present PSMA uptake, with less intensity than FDG uptake. Although PSMA uptake is usually mild, several lymphoma subtypes might cause false-positive results in PSMA PET/CT performed to assess prostate cancer.

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.