Navegação Periódicos - Resumos por Autores IPEN "ARAUJO, ELAINE B. de"

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  • IPEN-DOC 26856

    BOAS, CRISTIAN W.V. ; SILVA, JEFFERSON de J. ; BENEDETTO, RAQUEL ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . 177Lu-PSMA-617: Brazilian experience. Journal of Nuclear Medicine, v. 60, supplement 1 200, 2019.

    Abstract: Introduction: PSMA-617 radiolabeled with lutetium-177 has shown good results in compassionate studies around the world, and there is great interest in this kind of therapy in Brazil. The Nuclear and Research Institute (IPEN-CNEN) in São Paulo city, is a national radiopharmaceutical producer and the distribution of radiopharmaceuticals for therapy in a country of continental dimensions such as Brazil, becomes a challenge from the standpoint of guaranteeing the stability of the product. This work evaluated the scheduling of pilot batches for the production of 177Lu-PSMA-617 and studied the effect of dilution and freezing on the stability of mono-doses of the product. Materials and Methods: Radiolabeling of PSMA-617 (ABX, Germany) with lutetium-177 (JSC, Russia) was performed in heating block at 90 °C for 30 minutes, 37 GBq (1 Ci), 500 μg of peptide and sodium ascorbate (0,5 M pH 4,7) as buffer. At the end of the radiolabel, 0,5 mL of DTPA solution (4 mg/mL pH 4,5) was added and the product was diluted with an appropriate volume of saline solution 0,9%. The final product was filtrated in 0.22 membrane and the doses were fractionated (7,4 GBq calibrated for 24 hours in approximately 2,4 mL) and conditioned in appropriate lead chambers inside a dry ice bucket for transport simulation. The radiochemical purity (RP) was evaluated in a stability study at, 24 and 48 hours by TLC and HPLC. The radionuclidic purity, sterility and bacterial endotoxins were also evaluated. Results and discussion: The radiopharmaceutical was stable after 48 hours (99.47% TLC and 99.39% HPLC), and was approved in radionuclidic, sterility and endotoxins assays. The vials fractionated in mono-doses calibrated for 24 hours showed high stability through freezing and dilution, which allowed the transportation to the Cancer Hospital of Barretos, distant 420 km from the production center in São Paulo. All these mono-doses were administrated to the patients after 24 hours of the production. Also, these results denote that is possible to scale up this production until 74 GBq and be used in a clinical trial that is being planned. Conclusions: These carried out experiments demonstrated that it is possible to produce 177Lu-PSMA-617 for use in clinical trials in Brazil. Until now, four patients are under treatment (compassionate use). Also, these results demonstrate that it is still possible to increase production activity to 74 GBq, just like is normally done with 177Lu-DOTATATE.

    Palavras-Chave: lutetium 177; radiopharmaceuticals; prostate; neoplasms; brazil

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  • IPEN-DOC 11811

    ABREU, BENEDITA A.L. de; ARAUJO, ELAINE B. de ; MENGATTI, JAIR ; ABREU, EVERARDO L.; BRITTO, JULIANA de S.; ABREU, EVANDRO L. de; MELO, NAYANA A. de B.; ABREU, JOAO B. de. 99mTc-dimercaptosuccinic acd (DMSA) absolute renal uptake with ney kit formulation from Centro de Radiofarmacia - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN-CNEN). Radiologia Brasileira, v. 39, p. p. 81, 2006.

    Palavras-Chave: kidneys; biomedical radiography; technetium 99; scintiscanning

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  • IPEN-DOC 17599

    ARAUJO, ELAINE B. de ; CARNEIRO, REGINA C.G. . Clinical trials for radiopharmaceuticals in Brazil. ALASBIMN Journal, v. ano 14, n. 54, 2011.

    Palavras-Chave: brazilian cnen; radiopharmaceuticals; diagnostic techniques; drugs; clinical trials

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  • IPEN-DOC 17598

    COLTURATO, MARIA T. ; DIAS, LUIS A.P. ; PUJATTI, PRISCILLA B.; FUKUMORI, NEUZA ; MATSUDA, MARGARETH M.N. ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Development of the new radiopharmceutical 68Ga-DOTATATE in IPEN-CNEN/SP. ALASBIMN Journal, v. ano 14, n. 54, 2011.

    Palavras-Chave: brazilian cnen; radiopharmaceuticals; gallium 68; labelled compounds; radiochemistry; impurities; thin-layer chromatography; high-performance liquid chromatography

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  • IPEN-DOC 28614

    SANTOS, CAROLINA S.F. dos ; BELLINI, MARIA H. ; SANTOS, SOFIA N. dos ; ARAUJO, ELAINE B. de . Estudo sobre a eficiência do radiofármaco PSMA-1007-18F na detecção do câncer de próstata em um estudo pré-clínico in vivo. Biophysical Reviews, v. 13, n. 6, p. 1467-1467, 2021. DOI: 10.1007/s12551-021-00845-2

    Abstract: INTRODUCTION O PSMA-1007-18F é caracterizado por uma biodistribuição única em comparação com outros agentes de PSMA, pois é eliminado através do fígado, além de ter captação elevada dentro das células do câncer de próstata. OBJECTIVES O objetivo deste trabalho é analisar a especificidade do radiofármaco PSMA-1007-18F em camundongos com modelo tumoral PSMA+ através de um estudo de bloqueio. MATERIALS AND METHODS Animais SCID com células tumorais LNCaP foram preparados e divididos em quatro grupos (n=5) de acordo com os tempos de biodistribuição de 30 minutos, uma hora, duas horas e uma hora com agente bloqueador PSMA I&T (100μg/μL), sendo injetado 30 minutos antes do radiofármaco. Foram injetados 5,55 MBq (0,056 MBq/μL) via caudal nos animais e após os tempos pré-determinados foram sacrificados, com os órgãos de interesse coletados, pesados e sua atividade contabilizada. As imagens PET/CT foram realizados para ilustrar a captação do PSMA-1007-18F pelo tumor e por órgãos PSMA+ com e sem bloqueio. DISCUSSION AND RESULTS O grupo de 30 minutos apresentou maiores captações, caracterizando o estágio de distribuição. Rins e baço apresentaram alta captação pelo PSMA-1007-18F por serem PSMA+, onde sua especificidade pode ser constata pela drástica diminuição de captação nos animais com agente bloqueador. A captação pelas células tumorais de próstata se mostrou constante durante o período avaliado e foi efetivamente bloqueada pelo excesso de PSMA I&T (imagem), que confirma a ligação do radiofármaco aos receptores de PSMA. Apesar de apresentar uma baixa hidrofilicidade, a razão entre tumor/sangue e tumor/músculo foi de 14,18 ± 3,19 e 4,78 ± 1,52 em 1h, respectivamente. CONCLUSION O radiofármaco PSMA-1007-18F apresenta propriedades de ligação que fornecem captação tumoral específica. Sua viabilidade em imagens para câncer de próstata foi demonstrada pela alta especificidade pelas células PSMA+ e pela via de excreção hepatobiliar. Os resultados deste estudo serão úteis para subsidiar o registro e comercialização deste radiofármaco.

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  • IPEN-DOC 27446

    VILLAS BOAS, CRISTIAN A.W. ; MENGATTI, JAIR ; PASSOS, PRISCILA ; VIEIRA, DANIEL ; ARAUJO, ELAINE B. de . In vitro response of 177Lu-PSMA-617 with two different specific activities. Journal of Nuclear Medicine, v. 61, supplement 1, 2020.

    Abstract: Introduction: PSMA-617 radiolabeled with lutetium-177 has shown good results in compassionate studies around the world. Being a receptor-specific radiopharmaceutical, the specific activity (SA) of the preparation may represent an important factor for therapeutic efficacy. Lutetium-177 can be produced by two different routes: with ytterbium-176 (Non-carrier-added or NCA) and with lutetium-176 (Carrier-added or CA). The SA (MBq/ug) of the labeled PSMA varies accordingly to each lutetium. For NCA lutetium, the radiolabeling procedure is based on the SA of 74 MBq/ug. When the radiolabeling is performed with CA lutetium, SA is determined by the molar ratio of 2.1:1 (PSMA moles/lutetium moles declared in the certificate), resulting in lower SA than NCA. This work evaluated the influence of specific activity of 177Lu-PSMA-617 on in vitro specific binding assays (saturation, competition and internalization). Materials and Methods: Radiolabeling of PSMA-617 (ABX, Germany) with lutetium-177 was performed in heating block at 90°C for 30 minutes with sodium ascorbate (0.5 M pH 4.7) as buffer. For NCA lutetium (JSC, Russia) the radiopharmaceutical specific activity was 74 MBq/ug. For CA lutetium (IDB, Netherlands), the specific activity was 41 MBq/ug. The radiochemical purity was analyzed with HPLC. For all experiments, 6-well plates were used for adherence cells with 200,000 LNCaP per well. Molar concentration of saturation curves experiments were 0.01; 0.05; 0.6; 1.5; 3.0 and 3.5 for CA lutetium and 0.1; 0.6; 1.5; 2.0; 2.5 and 3.0 for NCA lutetium. After 1 hour of incubation at 8 ºC, supernatant was removed, then washed with PBS (phosphate buffer saline) and finally cells were burst with NaOH 1 M, and activity was measured in gama counter; the experiments were performed in octuplicate. Competition experiments were performed adding in all wells 5 nM of radiolabeled PSMA-617 and in the competition well (non-specific binding) were added an excess of 15 times (76 ug) of non radiolabeled PSMA-617. After 1 hour of incubation at 8 ºC, supernatant was removed, then washed with PBS and finally cells were burst with NaOH 1 M, and activity was measured in gama counter, these experiments were performed in triplicate. The specific binding was obtained by the difference between total binding and non-specific binding. Internalization experiments were performed at Kd of NCA and CA lutetium. After 1 hour of incubation at 37 ºC, supernatant was removed, washed with PBS, then washed again with 0.05 M glycine solution pH 2.8 and finally cells were burst with NaOH 1 M. Activity was measured in gama counter, these experiment were performed in sextuplicate. Results and discussion: The radiochemical purity were 98% and 99% for labeling with NCA and CA lutetium, respectively. Saturation curve assay with NCA lutetium shown a Kd of 0.7 ± 0.15 nM and a Bmax of 857 ± 55.79 pMol/ng, and with CA lutetium resulted in a Kd of 1.71 ± 0.45 nM and a Bmax of 1156 ± 113.8 pMol/ng. The variation between both Kd curves were statistically different (P value = 0.0058). Competition assay demonstrated an effective blocking for both types of lutetium, for NCA unpaired T test shown a P value of 0.0011. For CA lutetium, the unpaired test disclosed a P value of 0.0258. The comparison between both results revealed a P value of 0.01 at the specific binding. Internalization assay shown for both types of lutetium similar results, 27.1 ± 2.45% and 30.6 ± 4.97%, for CA and NCA lutetium, respectively, and was not statistically significant (P value = 0.17). Conclusions: These experiments demonstrated that the type of lutetium (CA or NCA) directly affects in vitro binding of 177Lu-PSMA-617 to receptors expressed in LNCaP cells. It was statistically demonstrated that the higher specific activity of 177Lu-PSMA-617, more radiolabeled peptide can bind to cells at saturation and competition assays.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; lutetium 177; therapy; in vitro

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  • IPEN-DOC 17607

    ARAUJO, ELAINE B. de ; MASSICANO, ADRIANA V.F.; PUJATTI, PRISCILLA B.. Mass influence of DOTA-Rituximab in the radiolabelling with Lu-177. ALASBIMN Journal, v. ano 14, n. 54, 2011.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; lutetium 177; labelling; hodgkins disease; monoclonal antibodies; purification; radiochemical analysis; radioimmunotherapy; neoplasms; metastases

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  • IPEN-DOC 16485

    PUJATTI, PRISCILLA B.; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Optimizing conditions for radiolabelling DTPA-bombesin analogues with In-111 at high specific activity. Nuclear Medicine and Biology, v. 37, p. 693, 2010.

    Palavras-Chave: dtpa; indium 111; labelling; tracer techniques; peptides; activity levels; chromatography

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  • IPEN-DOC 17606

    ARAUJO, ELAINE B. de ; PUJATTI, PRISCILLA B.; GOMES, NATHANAEL ; AKANJI, AKIN G.; MENGATTI, JAIR . Preclinical evaluation of a radiopharmaceutical for refractory prostate tumor radionuclide therapy. ALASBIMN Journal, v. ano 14, n. 54, 2011.

    Palavras-Chave: brazilian cnen; radiopharmaceuticals; lutetium 177; labelling; neoplasms; prostate

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  • IPEN-DOC 11828

    ARAUJO, ELAINE B. de ; COLTURATO, MARIA T. . Quality assurance in radiopharmaceutical production. Radiologia Brasileira, v. 39, p. 96, 2006.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; production; quality control; quality assurance; who; recommendations

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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