Navegação Periódicos - Resumos por assunto "in vitro"

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  • IPEN-DOC 22391

    MORAES, MARCIA; ARANHA, ANA ; ZEZELL, DENISE ; FREITAS, ANDERSON . Assessment to the optical attenuation coefficient of erored dentin. Lasers in Surgery and Medicine, v. 47, Sippl. 26, p. 32-33, 2015.

    Palavras-Chave: attenuation; dentin; in vitro; evaluation; tomography; irradiation; neodymium lasers; fluorides; yttrium compounds

  • IPEN-DOC 13084

    THEODORO, L.H.; GARCIA, V.G.; ZEZELL, D.M. ; EDUARDO, C.P.. Comparative study of action by etching modalities and Er:YAG laser irradiation on the root surface. Journal of Dental Research, v. 81, p. 195, 2002.

    Palavras-Chave: lasers; erbium; irradiation; citric acid; edta; comparative evaluations; surfaces; oral cavity; in vitro; scanning electron microscopy

  • IPEN-DOC 01816

    THEODORO, L.H.; GARCIA, V.G.; ZEZELL, D.M. ; HAYPEK, P.; BACHMANN, L. ; SAMPAIO, J.E.C.. Effect of Er:YAG and diode lasers in the adhesion of blood components and in the morphology of irradiated root surfaces. Brazilian Dental Journal, v. 15, Special issue, p. 89-89, 2004.

    Abstract: The aim of this study was to evaluate in vitro the adhesion of blood components on root surfaces irradiated with Er:YAG (2.94??m) and GaAlAs Diode (808 nm) lasers and these effects on irradiated root surfaces. It was obtained 100 samples of human teeth. They were scaled and divided into five groups of 20 samples each: G1 (Control); G2 -Er:YAG laser (7.6 J/cm2); G3 - Er:YAG laser (12.9 J/cm2); G4 -Diode laser (90 J/cm2) and G5 - Diode laser (108 J/cm2). After these treatments were conducted, 10 samples of each group received a blood tissue, and the reminiscent 10 samples did not receive such treatment. After laboratorial treatments the samples were analysed by scanning electron microscopy. The results have shown that there were no significant differences between the Control Group and the groups treated with Er:YAG laser (p=0,9633 and 0,6229); G4 and G5 were less effective than the Control Group and the Er:YAG laser groups (p<0,01). No proposed treatment increased the adhesion of blood components in a significant way when compared to the Control Group; although the Er:YAG laser did not interfere in the adhesion of blood components it caused more changes on the root surface, while the Diode laser inhibited the adhesion.

    Palavras-Chave: teeth; blood; fibrin; lasers; erbium; in vitro; morphological changes

  • IPEN-DOC 14806

    ANA, P.A.; TABCHOURY, C.P.M.; CURY, J.A.; ZEZELL, D.M. . Effect of Er;Cr:YSGG laser associated with topical application of fluoride on fluoride retention and enamel demineralization in vitro. Brazilian Oral Research, v. 21, n. Suppl. 1, p. 24, 2007.

    Palavras-Chave: teeth; laser radiation; chromium; radiation effects; enamels; fluorides; demineralization; in vitro

  • IPEN-DOC 13096

    SILVEIRA, M.C.G.; NICCOLI FILHO, W.D.; VIEIRA JUNIOR, N.D. ; RIVA, R.. Effects of the copper vapour laser radiation in the root canal wall dentine. Journal of Dental Research, v. 81, p. 203, 2002.

    Palavras-Chave: animal tissues; biological radiation effects; dentin; dentistry; in vitro; laser radiation; metal vapor lasers; scanning electron microscopy; teeth

  • IPEN-DOC 19868

    RIBEIRO, MARTHA; KATO, ILKA; SABINO, CAETANO; YOSHIMURA, TANIA; HAMBLIN, MICHAEL; PRATES, RENATO. Evaluation of variables involved in antifungal photodynamic therapy. Lasers in Surgery and Medicine, v. 45, p. 62, 2013.

    Palavras-Chave: mice; female genitals; candida; fungi; antimicrobial agents; in vitro; photosensitivity; therapy

  • IPEN-DOC 22393

    SILVA, TAMIRES O.; SUZUKI, LUIS; KATO, ILKA ; DEANA, ALESSANDRO; RIBEIRO, MARTHA ; PRATES, RENATO . In vitro effect photodynamic therapy with LED and methylene blue on Candida albicans pretreated with glucose. Lasers in Surgery and Medicine, v. 48, Suppl. 27, p. 53-54, 2016.

    Palavras-Chave: in vitro; therapy; candida; light emitting diodes; methylene blue; glucose; irradiation; biological effects

  • IPEN-DOC 27446

    VILLAS BOAS, CRISTIAN A.W. ; MENGATTI, JAIR ; PASSOS, PRISCILA ; VIEIRA, DANIEL ; ARAUJO, ELAINE B. de . In vitro response of 177Lu-PSMA-617 with two different specific activities. Journal of Nuclear Medicine, v. 61, supplement 1, 2020.

    Abstract: Introduction: PSMA-617 radiolabeled with lutetium-177 has shown good results in compassionate studies around the world. Being a receptor-specific radiopharmaceutical, the specific activity (SA) of the preparation may represent an important factor for therapeutic efficacy. Lutetium-177 can be produced by two different routes: with ytterbium-176 (Non-carrier-added or NCA) and with lutetium-176 (Carrier-added or CA). The SA (MBq/ug) of the labeled PSMA varies accordingly to each lutetium. For NCA lutetium, the radiolabeling procedure is based on the SA of 74 MBq/ug. When the radiolabeling is performed with CA lutetium, SA is determined by the molar ratio of 2.1:1 (PSMA moles/lutetium moles declared in the certificate), resulting in lower SA than NCA. This work evaluated the influence of specific activity of 177Lu-PSMA-617 on in vitro specific binding assays (saturation, competition and internalization). Materials and Methods: Radiolabeling of PSMA-617 (ABX, Germany) with lutetium-177 was performed in heating block at 90°C for 30 minutes with sodium ascorbate (0.5 M pH 4.7) as buffer. For NCA lutetium (JSC, Russia) the radiopharmaceutical specific activity was 74 MBq/ug. For CA lutetium (IDB, Netherlands), the specific activity was 41 MBq/ug. The radiochemical purity was analyzed with HPLC. For all experiments, 6-well plates were used for adherence cells with 200,000 LNCaP per well. Molar concentration of saturation curves experiments were 0.01; 0.05; 0.6; 1.5; 3.0 and 3.5 for CA lutetium and 0.1; 0.6; 1.5; 2.0; 2.5 and 3.0 for NCA lutetium. After 1 hour of incubation at 8 ºC, supernatant was removed, then washed with PBS (phosphate buffer saline) and finally cells were burst with NaOH 1 M, and activity was measured in gama counter; the experiments were performed in octuplicate. Competition experiments were performed adding in all wells 5 nM of radiolabeled PSMA-617 and in the competition well (non-specific binding) were added an excess of 15 times (76 ug) of non radiolabeled PSMA-617. After 1 hour of incubation at 8 ºC, supernatant was removed, then washed with PBS and finally cells were burst with NaOH 1 M, and activity was measured in gama counter, these experiments were performed in triplicate. The specific binding was obtained by the difference between total binding and non-specific binding. Internalization experiments were performed at Kd of NCA and CA lutetium. After 1 hour of incubation at 37 ºC, supernatant was removed, washed with PBS, then washed again with 0.05 M glycine solution pH 2.8 and finally cells were burst with NaOH 1 M. Activity was measured in gama counter, these experiment were performed in sextuplicate. Results and discussion: The radiochemical purity were 98% and 99% for labeling with NCA and CA lutetium, respectively. Saturation curve assay with NCA lutetium shown a Kd of 0.7 ± 0.15 nM and a Bmax of 857 ± 55.79 pMol/ng, and with CA lutetium resulted in a Kd of 1.71 ± 0.45 nM and a Bmax of 1156 ± 113.8 pMol/ng. The variation between both Kd curves were statistically different (P value = 0.0058). Competition assay demonstrated an effective blocking for both types of lutetium, for NCA unpaired T test shown a P value of 0.0011. For CA lutetium, the unpaired test disclosed a P value of 0.0258. The comparison between both results revealed a P value of 0.01 at the specific binding. Internalization assay shown for both types of lutetium similar results, 27.1 ± 2.45% and 30.6 ± 4.97%, for CA and NCA lutetium, respectively, and was not statistically significant (P value = 0.17). Conclusions: These experiments demonstrated that the type of lutetium (CA or NCA) directly affects in vitro binding of 177Lu-PSMA-617 to receptors expressed in LNCaP cells. It was statistically demonstrated that the higher specific activity of 177Lu-PSMA-617, more radiolabeled peptide can bind to cells at saturation and competition assays.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; lutetium 177; therapy; in vitro

  • IPEN-DOC 13673

    SANSANA, C.R.M.; FAINTUCH, B.L. ; FRANCHI, G.C.; CORREIA, J.M.S.; CAMARGO, E.E.. Labelling of human white blood cells with Tc-99m-ECD. Journal of Nuclear Medicine, v. 42, n. suppl. 5, p. 264P, 2001.

    Palavras-Chave: blood cells; lymphocytes; labelling; technetium 99; optimization; in vitro

  • IPEN-DOC 13090

    CRUZ, A.N.L. da; GARONE NETTO, N.; PAGLIARI, A.F.; NAVARRO, R.S.; ZEZELL, D.M. ; EDUARDO, C.P.. Microleakage in class V composite resin restorations treated with CO-laser an in vitro study. Journal of Dental Research, v. 80, n. 4, p. 1005, 2001.

    Palavras-Chave: teeth; biological recovery; resins; carbon dioxide lasers; in vitro; leaks

  • IPEN-DOC 21607

    SABINO, C.P. ; NEVES, P.R.; LINCOPAN, N.; RIBEIRO, M.S. . Photodynamic therapy inhibits the antimicrobial effects of bacteriophage therapy in a invertebrate model of systemic infection. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 12, n. 3, p. 357, 2015. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2015.07.127

    Palavras-Chave: photosensitivity; antimicrobial agents; invertebrates; bacteriophages; viruses; pseudomonas; in vitro; therapy

  • IPEN-DOC 13877

    SANTOS, LUCIA H.S.; LIMA, MARINA F. . Treinamento de funcionários e estagiários no Laboratório de Radiotoxicologia do IPEN-CNEN/SP. Metabólica, v. 10, n. 4, p. 148, 2008.

    Palavras-Chave: brazilian cnen; internal irradiation; biological materials; dosimetry; educational facilities; training; in vitro; monitoring; radioisotopes; radiotoxins

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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