Navegação Eventos - Resumos por autor "SABINO, CAETANO P."

Classificar por: Ordenar: Resultados:

  • IPEN-DOC 25029

    SABINO, CAETANO P. ; BAPTISTA, MAURICIO da S.; RIBEIRO, MARTHA S. ; LINCOPAN, NILTON. Methylene blue uptake and intermolecular interactions in microbial cells through Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy (FLIM). In: INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, 16th, June 08-13, 2017, Coimbra, Portugal. Abstract... 2017. p. 82-82.

    Abstract: Antimicrobial photodynamic therapy (APDT) is a promising tool to counterattack the emerging treat of drug-resistant pathogens. The technique combines low-intensity monochromatic light with a photosensitizer compound to produce reactive oxygen species (ROS) that can damage virtually any type of biomolecules and lead to rapid ce\l death. Since some ROS present diffusion-limited reactivity, most cell damage is co-localized with photosensitizer accumulation site. Hence, imaging photosensitizer accumulation and fluorescence lifetime in the nanoscale can bring a great levei of information to further understand the ultrastructural cellular damage caused by APDT. In this study, we used a FLIM system capable of single-molecule detection to observe the accumulation and interaction sites of methylene blue (MB), a very broadly-used photosensitizer, in yeast, and Gram-positive and Gram-negative bacterial cells, Our data shows fluorescence lifetime contrast, with nanometric resolution, among different cellular structures such as cell wall, membrane and DNA. The images evidentiate differential MB accumulation in microbial cells and the existence of two different populations of MB molecular species: those interacting mostly with the solvent (short-lived, - 0.8 ns) and those interacting with biomolecules (Iong-lived, -2 ns), The short-lived fluorescence predominates in the mucoid capsule of Gram-negative bacteria and cell-wall ofyeast and Gram-positive bacteria while longlived MB fluorescence shows preferential accumulation in DNA-rich sites 1 • It is marked in yeast nucleus and exclusively inside bacterial cells. In fact, literature supports that MB intercalation in nucleic acids stabilizes its excited-states leading to increased "fluorescence "lifetime and efficiency of singlet-oxygen production2 . Our data brings evidence that this sOli of phenomena can be observed by FLIM in the nanoscale and this should bring new insights to the photophysical, photochemical and biological mechanisms of photodynamic therapy.

  • IPEN-DOC 21613

    BAPTISTA, ALESSANDRA ; NUNEZ, SILVIA C. ; SABINO, CAETANO P. ; MIYAKAWA, WALTER ; RIBEIRO, MARTHA S. . Morphological evaluation of Candida albicans after phododynamic therapy. In: INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, May 23-26, 2015, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... 2015. p. 355.

    Palavras-Chave: morphological changes; candida; therapy; antimicrobial agents; scanning electron microscopy; atomic force microscopy; photosensitivity

  • IPEN-DOC 25031

    DIMMER, JESICA; CABRAL, FERNANDA V. ; SABINO, CAETANO P. ; NUNEZ MONTOYA, SUSANA C.; CABRERA, JOSE L.; RIBEIRO, MARTHA S. . Photoinactivation of Leishmania amazonesis by natural anthraquinones. In: INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, 16th, June 08-13, 2017, Coimbra, Portugal. Abstract... 2017. p. 195-195.

  • IPEN-DOC 25291

    ANJOS, CAROLINA dos; SABINO, CAETANO P. ; BAPTISTA, MAURICIO da S.; RIBEIRO, MARTHA S. ; LINCOPAN, NILTON; POGLIANI, FABIO C.. Photoinactivation of pathogens in experimentally contaminated milk. In: DAI, TIANHONG (Ed.) LIGHT-BASED DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES, January 27 - February 01, 2018, San Francisco, CA, USA. Abstract... Bellingham, WA, USA: Society of Photo-optical Instrumentation Engineers, 2018. (SPIE Proceedings Series, 10479).

    Abstract: Because milk is a highly nutritious food, it provides an excellent medium for growth of pathogenic microorganisms. Thus, dairy industry associates most of its processes and costs to keep contamination levels as low as possible. Thermal decontamination methods are the only antimicrobial strategies adopted, however, they are incapable to provide excellent organoleptic, nutritional and decontamination properties simultaneously. Microbial inactivation by exposure to blue light rises as a promising alternative in food industry due to its intrinsic antimicrobial properties without the harms of UV or ionizing radiation or the involvement of residual substances. Therefore, the aim of this study was to determine the inactivation kinetics of blue light (λLED = 413 nm) against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Listeria monocytogenes and Mycobacterium fortuitum cells suspended in whole milk or saline solution. The inactivation data was adjusted to the Weibull statistical model to extract theoretical values of lethal doses for any level of survival fraction. All species were sensitive to photoinactivation either suspended in milk or in saline solution. Inactivation kinetics significantly diverges according to the suspension medium and each species is differently affected. While S. aureus and E. coli are more sensitive to photoinactivation in milk, M. fortuitum and L. monocytogenes become more tolerant. Even though, more than 99,9% of any bacteria could be inactivated within less than 3 hours of irradiation. The organoleptic and nutritional properties of blue light irradiated milk still needs to be determined, however, photoinactivation presents great potential to microbial control in dairy industry.

  • IPEN-DOC 25290

    SABINO, CAETANO P. ; BAPTISTA, MAURICIO da S.; RIBEIRO, MARTHA S. ; LINCOPAN, NILTON. Primary cellular targets of MB-APDT in bacteria and yeast. In: DAI, TIANHONG (Ed.) LIGHT-BASED DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES, January 27 - February 01, 2018, San Francisco, CA, USA. Abstract... Bellingham, WA, USA: Society of Photo-optical Instrumentation Engineers, 2018. (SPIE Proceedings Series, 10479).

    Abstract: Antimicrobial photodynamic therapy (APDT) is a promising tool to counterattack the emerging threat of drug-resistant pathogens. The mechanisms of action of APDT are often discussed as a generalized oxidation of all cellular structures. However, since some APDT-produced reactive oxygen species (ROS; e.g. 1O2 and ∙OH) present diffusion-limited reactivity towards biomolecules, cell damage should be mostly co-localized with photosensitizer accumulation site. Hence, understanding photosensitizer accumulation and the most damaged cellular structures in the nanoscale can bring important insights to the photophysical, photochemical and biochemical mechanisms of photodynamic therapy. In this study, we developed an experimental strategy to investigate which are the primary cellular targets for methylene blue (MB) mediated APDT in pathogenic yeast (Candida albicans), Gram-positive (Staphylococcus aureus) and Gram-negative (Klebsiella pneumoniae) bacterial cells. We used a series of advanced microscopy techniques, as well as electrophoresis and optical spectroscopy analysis to understand what are the main photosensitizer interaction sites and the predominant ultrastructural damages. Our data suggest that MB-APDT mainly degrades intracellular components (e.g. proteins and nucleic acids) while surface structures, such as cell membrane and wall, are minimally affected. Therefore, we concluded that even though ROS can react with virtually any biomolecule, photosensitizer interaction sites tend to locally concentrate most oxidative damages even in single-compartment cells such as bacteria.

  • IPEN-DOC 26559

    SABINO, CAETANO P.; BAPTISTA, MAURICIO S.; RIBEIRO, MARTHA S. ; LINCOPAN, NILTON. The mechanisms of bacterial inactivation via MB-APDT avoid drug resistance. In: HASAN, TAYYABA (Ed.) INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, 17th, June 28 - July 4, 2019, Cambridge, Massachusetts, USA. Abstract... Bellingham, WA, USA: SPIE, 2019. (Proceedings SPIE 11070).

    Abstract: Antimicrobial photodynamic therapy (APDT) is trending as a powerful therapeutic platform to minimize the negative impacts of microbial drug resistance. The mechanisms of action of APDT are imposed as a generalized oxidation of all cellular structures. Therefore, is assumed that the development of resistance to APDT is very unlikely to occur due to its multitarget oxidative effects. Even though the instant effects of APDT may be interesting to several situations, the few microbial cells left alive after irradiation procedure may be enough to allow tissue recolonization. Therefore, to ensure higher effectiveness of APDT protocols should also rely on therapeutic combinations with longer lasting effects. In this study, we report the statistical correlation of bacterial inactivation rate with the degradation rate of lipids, proteins and DNA. We observed that APDT mediated by methylene blue (MB) and red light can induce degradation of enzymes associated with drug resistance. Thus, cells exposed to sublethal doses of MB-APDT may recover sensitivity to antibiotics they were previously resistant. This fact may lead to a time interval where highly resistant pathogens become sensitive to most standard drugs, such as penicillin. Additionally, we observed that drug-resistance genes present in bacterial DNA are severely damaged. Hence, drug resistance gene expression and/or dissemination to other cells should also be impaired. In summary, we can conclude that APDT also challenges drug resistance by degradation of related enzymes and DNA.

A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.

É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do Buscar no Repositório , isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.

A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em Navegar

Os filtros disponíveis em Navegar tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro, Autores IPEN apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o ID Autor IPEN diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome; Tipo de acesso diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.

A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.

Exemplo:

Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.

Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

Tipo de publicação: Texto completo de evento

Ano de publicação: 2015

Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.

95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN, bibl@ipen.br .

Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.

O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.

Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.

Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).

ATENÇÃO!

ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.