Navegação Eventos - Resumos por autor "VARCA, G.H.C."

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  • IPEN-DOC 25416

    FAZOLIN, G.N. ; VARCA, G.H.C. ; LUGAO, A.B. . Desenvolvimento de nanocarreadores bioativos na forma sólida à base de papaína induzidas por radiação. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7425-7425.

    Abstract: A papaína, enzima proteolítica extraída do látex do fruto verde do mamão papaia adulto, é um produto de interesse médico por possuir características importantes como auxiliar na redução do crescimento bacteriano em escaras além de possuir alta bioatividade e ser um produto com potencial para carreamento de fármacos. Recentemente desenvolvida em nano escala, a nanopartícula de papaína foi sintetizada utilizando a técnica de síntese por radiação a fim de promover reticulação intermolecular e esterilização do meio, simultaneamente. Contudo, a papaína em meio aquoso sofre hidrolise e por este motivo sua aplicação como nanocarreador pode ser dificultada. Visando a utilização da nanopartícula de papaína como nanocarreador de fármacos, se faz necessário a obtenção da nanopartícula na forma sólida. Este trabalho tem o objetivo de estudar o comportamento das nanopartículas de papaína congeladas e liofilizadas além de sua estabilidade frente ao tempo. A síntese foi realizada utilizando tampão fosfato 50 Mm pH 7,4 e etanol como cosolvente, além de induzir a reticulação com radiação ionizante utilizando a dose de 10 kGy e taxa de dose de 5 kGy.h-1. Após a síntese e irradiação, as amostras foram congeladas a - 80ºC. O tamanho e a estrutura secundária foram avaliados através das técnicas de espalhamento dinâmico de luz e fluorescência, a atividade enzimática foi analisada utilizando substrato específico. A amostra de papaína nativa possui tamanho médio de 4 nm e a nanopapaína ± 7 nm, contudo, após a liofilização, observou-se que os tamanhos não são mantidos, apresentando ± 4 nm para ambas as amostras. Os rendimentos das amostras foram superiores a 90% para todas as condições e considerados satisfatórios. Utilizando açúcares como trehalose e beta-ciclodextrina (2% v/v), este rendimento subiu para 96-98%, porém, a bioatividade caiu cerca de 30% após liofilização e 40% nas amostras liofilizadas com açúcar, ou seja, o dobro do esperado. Sendo assim, concluiu-se que o uso do açúcar é satisfatório no aumento do rendimento porem é indispensável na concentração estudada.

    Palavras-Chave: enzymes; sh-proteinases; papain; nanoparticles; biosynthesis; radiations

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  • IPEN-DOC 23066

    KLINGBEIL, M. ; ERNESTO, J.; LOPES, P.; ROCHA, D. ; OLIVEIRA, J. ; VARCA, G.H.C. ; SILVA, C.; STEFFENS, D.; LUGAO, A.B. ; MATHOR, M. . Development of advanced scaffolds and polymeric systems for improved cell and tissue growth. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON APPLICATIONS OF RADIATION SCIENCE AND TECHNOLOGY, April 24-28, 2017, Vienna, Austria. Abstract... Vienna: IAEA, 2017. p. 381-381.

    Abstract: The recent concern related to skin compromised patients, apart from the nature of the condition itself, such as wounds, chronic ulcers, or burns among others, has triggered and highlighted the importance of the development of artificial skins available in allogeneic donor tissue banks and/or scaffolds, composed by a wide variety of biocompatible, biodegradable and bioactive biomaterials. Within this context, tissue engineering has been in expansion as an attempt to overcome difficulties faced in such situations. The application of scaffolds, produced or not by nanotechnology, in the skin of a patient induces cells to proliferate and get organized on extracellular matrix regenerating tissue. Ionizing radiation is a particularly useful technology capable of promoting sterilization and cross-linking of the scaffold structure thus offering several possibilities for the development of advanced systems suitable for cell growth. Taking into account the variety of clinical applications of tissue engineering, the aim of this study was to investigate by means of histological tests, chemistries and non-destructive tests, the interaction of mesenchymal stem cells grown in vitro in conjunction with different frameworks in order to understand how the mesenchymal stem cells behave in different niches. Among those collagen, PVA, chitosan, PDLLA scaffolds were the systems of choice and -irradiation was applied for sterilization of the systems, as well as cross-linking for the PVA based scaffold. Thus this work allowed the achievement of dermo-epidermic matrices populated by epidermal cells that make up the skin and will contribute to the development of a more robust and useful material to be used in several treatments.

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  • IPEN-DOC 25412

    NOGUEIRA, K.M.; VARCA, J.O. ; VARCA, G.H.C. ; LIMA, C.S.A.; LUGAO, A.B. . Development of lignin-PVP based dressing for wound treatment. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7289-7289.

    Abstract: Lignin is a carbon renewable source and has been widely explored in different fields in the last years, especially in biomaterials as dressing and other biomedical devices due its natural origin and low cost1. Poly(ethylene oxide) (PEO) is a synthetic polymer largely used in biomedical applications due its important characteristics such as high hydrophilicity, non-toxicity and ease of process2. The present work aimed to develop a lignin-PEO based dressing for wound treatment by casting. In specific terms, three different polymer blends were formulated using a range of 3 to 10% (w/v) lignin was tested with the addition of 1 to 3% PEO. Lignin was solubilized in aqueous solution (pH>13) alkalized with sodium hydroxide and PEO was solubilized in distilled water. The solutions were heated up to 70 ºC and homogenized until complete polymer dissolution. Then, PEO solution and poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) (0.5 - 1.0%) were added to the lignin solution and the blend was mixed for 30 minutes at 70 ºC. Posteriorly the blends were submitted to casting and drying under different conditions, room temperature for 48 hours and incubated at 40 ºC for 24 hours. A control sample of 6% lignin was prepared in the same conditions. Samples were evaluated by physico-chemical and morphological characterizations. The swelling and gel fraction profiles were assessed as well as thermal behavior by differential scanning calorimetry. Chemical modifications were evaluated by infrared spectroscopy. Samples with higher PEGDA content presented minor swelling index. The blends formulated presented different thermal behavior in comparison with the control. Infrared spectroscopy pointed some chemical modifications promoted by the crosslinking agent. In general terms, the material developed presented a potential to continue been explored as dressing for wound treatment

    Palavras-Chave: biological materials; lignin; infrared spectra; polymers; renewable resources; wounds; therapy; healing

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  • IPEN-DOC 25414

    LIMA, C.S.A.; VARCA, J.O. ; FERRARI, A.; NOGUEIRA, K.M.; VARCA, G.H.C. ; LUGAO, A.B. . Development of mucoadhesive PVA/CMC based hydrogel for intravesical chemotherapy. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7343-7343.

    Abstract: Bladder cancer (BC) is one of the main diseases that attack the urinary tract and is globally responsible for 165,000 deaths per year. Bladder tumor may be classified as non-muscle invasive (superficial) or muscle invasive. About 70% of patients present the superficial bladder cancer which is treated by transurethral resection for tumor removal followed by intravesical chemo or immunotherapy. The main challenge reported in the instillation of chemotherapy is the limited drug residence time in the bladder as a consequence of urine levels that leads to fast drug removal from the bladder.1 Hydrogels are chemically or physically crosslinked polymer systems that form three-dimensional networks with high water absorption capacity. Carboxymethylcellulose (CMC) is one of the major soluble derivatives of cellulose widely applied in the medical and pharmaceutical fields due to its biocompatibility, nontoxicity, biodegradability and film forming ability.2 Polyvinyl Alcohol (PVA) is a synthetic polymer with wide pharmaceutical and biomedical applications as it is nontoxic, non-carcinogenic, bioadhesive and easy to process.3 In this work, we developed a mucoadhesive hydrogel from a CMC and PVA polymer blend for chemotherapeutic loading and suitable rheological properties for intravesical instillation, especially designed for treating superficial BC with increased residence time of chemotherapeutic agent. Three formulations (C1, C2 and C3) at different CMC concentrations were prepared - 1%, 2% and 3% (w/v), respectively. PVA concentration corresponded to 1% (w/v) for all formulations. The polymers were separately solubilized in Milli-Q water and then mixed prior to the addition of 20% (v/v) glycerin to increase the mucoadhesiveness of the material. The hydrogels were characterized according to their organoleptic and rheological properties to evaluate the behavior of the material under tension and temperature. Accelerated stability tests of the pharmaceutical form were also performed. Comparatively, formulations with glycerin presented improved mucoadhesiveness, and formulations with 1 and 2% of CMC presented more adequate rheological behavior for the proposed application. In conclusions, the systems presented adequate properties for the delivery of chemotherapeutic agents for optimized BC treatments.

    Palavras-Chave: neoplasms; urinary tract; bladder; therapy; chemotherapy; hydrogels; cellulose; viscosity; pva; polymers; mixing

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  • IPEN-DOC 23685

    CAMPOS, L.M.P. ; BOARO, L.C.C. ; SANTOS, T.M.R. ; VARCA, G.H.C. ; PARRA, D.F. . Estudo da Liberação de Clorexidina Incorporada em Nanopartículas de Montmorilonita em Compósitos a Base de BisGMA/TEGDMA. In: SBPQO ANNUAL MEETING, 33rd, 07-10 de setembro, 2016, Campinas, SP. Resumo... 2016.

    Abstract: O objetivo desse estudo foi desenvolver nanocompósitos experimentais adicionados com nanopartículas de Montmorilonita (MMT) incorporadas com diacetato de clorexidina (CHX) como carga, em uma matriz polimérica a base de BisGMA/TEGDMA (1:1). Foram confeccionados compósitos experimentais (n=5) adicionados com carga nas concentrações de 0.01, 0.5, 2 e 10% em massa (p/p). A liberação da CHX foi avaliada in vitro em uma solução neutra (pH 7, 50mm) a 37 oC, por 366 horas. A quantificação de CHX foi avaliada por espectrofotometria de UV (ʎ=255 nm). A formação de nanocompósitos foi avaliada por meio das metodologias Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) e Difração de RaioX (DRX). Foi observada uma liberação de fármaco constante em todos os grupos analisados, de 0 a 366 horas. Ao atingir 366 horas, o grupo adicionado com 0,01% de carga apresentou 0.126 g.L1 de liberação de CHX, o grupo com 0.5% apresentou 0.139 g.L1, o grupo com 2% apresentou 0.150 g.L1 e o grupo com 10% apresentou 0.151 g.L1. Observouse por meio do DRX e MET que houve intercalação entre a MMT (adicionada com CHX) e a matriz polimérica, em todos os grupos avaliados. Concluiuse que houve a formação de nanocompósitos e que os mesmos promoveram constante liberação de CHX entre 0 a 366 horas. Esses resultados evidenciaram um forte potencial no desenvolvimento de nanocompósitos contendo fármaco antimicrobiano para aplicação odontológica.

    Palavras-Chave: antiseptics; nanoparticles; montmorillonite; thermal gravimetric analysis; polymers

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  • IPEN-DOC 25279

    FAZOLIN, G.N. ; VARCA, G.H.C. ; LUGAO, A.B. . Influência do cosolvente na formação de nanopartículas de papaína induzidas por radiação. In: BURITI, JOSUE da S. (Ed.); CRUZ, RITA de C.A.L. (Ed.); FOOK, MARCUS V.L. (Ed.) CONGRESSO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE BIOMATERIAIS, ORGÃOS ARTIFICIAIS E ENGENHARIA DE TECIDOS, 15.; CONGRESSO LATINO AMERICANO DE ÓRGÃOS ARTIFICIAIS E BIOMATERIAIS, 10., 22 a 25 de agosto, 2018, João Pessoa, PB. Resumo... Belo Horizonte, MG: Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Engenharia de Tecidos e Órgãos Artificiais, 2018. p. 237-237.

    Abstract: Biomateriais à base de proteínas são de grande interesse biomédico e vem mostrando relevância nas linhas de pesquisas atuais por serem uma alternativa no carreamento de fármacos, além de apresentar efeitos colaterais reduzidos ou inexistentes. A papaína, enzima proteolítica utilizada neste trabalho, é uma alternativa no estudo de sistemas nano estruturados por se mostrar promissora no carreamento de fármacos. A técnica utilizada para síntese desta nanopartícula utiliza o etanol como cosolvente. Além de promover desolvatação na proteína, o etanol tem a função de proteger a enzima durante o processo de radiação – utilizado para reticulação e esterilização. Observou-se anteriormente que o etanol auxilia no aumento do tamanho da nanopartícula, contudo, não se sabe qual a influência deste cosolvente durante o processo. Sendo assim, o objetivo principal deste trabalho é estudar a influência do etanol nas nanopartículas de papaína. A síntese será realizada na presença (20%) e ausência do etanol, tampão fosfato 50 Mm pH 7,4 e radiação ionizante a 10 kGy durante 2 horas (5 kGy/hora). As amostras foram avaliadas através da técnica de espalhamento dinâmico de luz, fluorescência e bioatividade a fim de verificar o tamanho, a estrutura secundária e acompanhamento da atividade enzimática, respectivamente. Após a irradiação, as amostras foram filtradas, congeladas e liofilizadas por 48 horas. As amostras foram resuspendidas em duas condições: água deionizada e na presença de etanol. Observou-se quando resuspendidas em água, as amostras voltam ao tamanho nativo (± 4 nm) enquanto na presença de etanol este tamanho é mantido como no controle (± 7 nm). As análises de fluorescência demonstraram que a reticulação por radiação continuou existente e a bioatividade decaiu 30% em ambos os casos, quando comparada com a bioatividade inicial. Conclui-se que o etanol contribui para a formação do tamanho da nanopartícula durante a síntese porem quando evaporado perde-se a solvatação e mantem o aumento de tamanho somente promovido pela radiação.

    Palavras-Chave: nanoparticles; papain; gamma radiation; ethanol; proteins; cross-linking; organic solvents; synthesis

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  • IPEN-DOC 23057

    VARCA, G.H.C. ; MOHAMED, L.B. ; FAZOLIN, G.N. ; BATISTA, J.G.D.S. ; QUEIROZ, R.G. ; LUGAO, A.B. ; NAVARRO MARQUES, F.A.; FERREIRA, A.H. . State of the art and current advances on protein cross-linking by irradiation: protein based nanocarriers and bioactive nanoparticles. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON APPLICATIONS OF RADIATION SCIENCE AND TECHNOLOGY, April 24-28, 2017, Vienna, Austria. Abstract... Vienna: IAEA, 2017. p. 171-171.

    Abstract: The highlighted role of protein and peptide based delivery systems relies upon the possibility to develop biocompatible drug carriers featuring site specific delivery, biological affinity among unique advantages. Recently, a technique for protein nanostructuring by the use of radiation has been recently reported by our group. Advantages of the use of radiation over conventional methods are related to the possibility to achieve protein cross-linking and sterilization in a single step, as well as the capacity to allow the design of nanocarriers without the need of monomers or toxic cross-linkers. This work reports the use of high energy irradiation towards the design of size-controlled protein-based nanocarriers and bioactive nanoparticles, using bovine serum albumin (BSA) and papain as model protein and protease, respectively, including the state of the art and current advances of the technology. The technique implies on protein desolvation/solvation techniques followed by cross-linking by EB radiation or -irradiation alone, although nanoparticles were also achieved in absence of the cosolvents. Size-controlled BSA nanocarriers were manufactured up to 80 nm and papain bioactive nanoparticles up to 12 nm, as determined by dynamic light scattering. Nanocarrier morphology was evaluated by and negative staining transmission electron microscopy. Protein cross-linking and changes in aromatic the amino acids were evaluated by fluorescence measurements. Biocompatibility experimentswere also performed by means of cytotoxicity and cytokines production. The potential of the systems for the delivery of radiopharmaceuticals or chemotherapeutic agents were also assayed, using technetium or Paclitaxel respectively. In conclusion, the technique allowed the production of biocompatible and bioactive protein nanoparticles suitable for the administration of radiopharmaceuticals and chemotherapeutic agents.

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  • IPEN-DOC 23767

    LUGAO, A.B. ; GERALDES, A.N. ; LEAL, J. ; VARCA, G.H.C. ; BATISTA, J.G.S. ; GRASSELLI, M.; KATTI, K.; BARROS, J. . Synthesis of radioactive gold 198 nanoparticle encapsulated by albumin as cancer theranostics agent. In: CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE ORGAOS ARTIFICIAIS E BIOMATERIAIS, 9; CONGRESSO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE BIOMATERIAIS, ORGAOS ARTIFICIAIS E ENGENHARIA DE TECIDOS, 13., 24-27 de agosto, 2016, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2016.

    Abstract: Albumin is a natural drug nanocarrier as it has equivalent diameter of about 5 nm and has natural affinity for hydrophobic and hydrophilic drugs. They can be bound in a reversible way and the delivery controlled by endogenous mechanism. Albumin can be crosslinked by radiation alternatively to conventional systems, in such way that dialdehydes or toxic chemicals are avoided. On the theranostic side, radioactive ions are commonly employed for diagnostic and therapeutic applications. As an example, radioactive gold nanoparticles are currently employed in radiotherapy whether to increase local dose deposition in tissue during radiotherapy or as a local emitter of gamma and beta rays. The radioactive properties of gold include: 198Au (?max=0.96 MeV; t1/2 = 2.7 days) and 199Au (?max =0.46 MeV; t1/2 = 3.14 days), making it a strong candidate for theranostics . Conjugation of such materials with sugars, peptides, antibodies, proteins among others is routinely used nowadays for targeting. While radioactive nanoparticles can offer a much higher dose payload than ions for therapy and diagnostic, in addition to the the huge surface to bind targeting species presented by the nanoparticles, functionalization with proteins may potentially increases the particle uptake by tumors or tissues. The main purpose of this work was the development of one pot in situ synthesis of radioactive gold 198 nanoparticle encapsulated by albumin for application in cancer Theranostics. While crosslinked albumin may provide a nontoxic coating on AuNPs with a controllable hydrodynamic diameter, conventional AuNP can be activated by nuclear reactor to produce 198AuNP. The gamma or beta radiation originated from the gold nanoparticle was used to crosslink the Albumin layer. The use of a radioactive particle able to emit radiation for crosslinking of the Albumin layer and simultaneous theranostic application was tried for the first time. The elegant procedure and ease of produc¬tion combined with the properties of 198Au and the safety of HSA-198AuNP make this new particle an exciting advancement in cancer therapy and diagnosis. For such purpose, radioactive tetrachloroauric acid H198AuCl4 was produced from gold foils of high purity by neutron irradiation in IPEN research nuclear reactor. 198AuNP/BSA were synthesized by stirring aqueous solutions of BSA and radioactive tetrachloroauric acid H198AuCl4. The reaction mixtures were stirred continuously at 25 °C. The color of the mixture become purple-red from pale yellow within 15 minutes indicating the formation of gold nanoparticles. The reaction mixture was stirred for an additional 20 minutes. The 198AuNP/BSA formed were characterized by UV-Vis spectrophotometry, DLS and TEM analysis. The spectra were recorded at first day of preparation and after 1 month. Radioactive gold nanoparticle encapsulated by crosslinked Albumin was prepared in reproducible way. The gold nanoparticle core size measured by TEM was about 20 nm and about 60 to 70 nm with the albumin layer as measured by DLS. Bityrosine formation was measured by fluorescence and it was an evidence of intramolecular and intermolecular crosslinking. In conclusion the technique was suitable for the in situ production of the crosslinked albumin functionalized radioactive gold nanoparticles. Acknowledgements The authors would like to thank Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico (CNPq) project number 402887/2013-1 and 401438/2014-7 and International Atomic Energy Agency (IAEA) (CRP code F22064 ) for financial support.

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  • IPEN-DOC 25429

    VARCA, G.H.C. ; FAZOLIN, G.N. ; FERREIRA, A.H. ; OLIVEIRA, J.P.R. de ; MARQUES, F.; LUGAO, A.B. . The effect of radiation dose rate over the formation of protein-based nanoparticles for nanosized delivery of chemo and radiotherapeutics. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 8875-8875.

    Abstract: Recent studies demonstrated the development of papain and bovine serum albumin nanoparticles using gamma radiation (10 kGy) in presence of 20-30% (v/v) ethanol. With the purpose of producing stable and well defined nanocarriers, this work aims to determine the influence of different dose rates over protein nanoparticle formation. For this purpose, papain and BSA nanoparticles were synthetized in phosphate buffer (50 mM, pH 7.2) and ethanol (20-30%, v/v) using a radiation dose of 10 kGy and dose rate of 0.8, 2, 5 and 10 kGy.h-1. After irradiation, samples were evaluated by dynamic light scattering, fluorescence and proteolytic activity to verify the size, secondary structure and monitoring of the enzymatic activity, respectively. For papain nanoparticles it was observed that the dose rate did not influence the particle size formation, however crosslinking evidenced by bityrosine showed that samples irradiated at 0.8 and 5 kGy.h-1 presented higher bityrosine levels. On the other hand, BSA nanoparticles presented different results if compared to papain NPs. Different dose rates caused different and non-linear size increase for each condition, following the order: 5 > 10 > 0.8 > 2 kGy.h-1. However, in terms of crosslinking formation, a linear increase was registered, as at 0.8 kGy.h-1 the smallest signal was achieved, whereas at 10 kGy.h- 1 the highest signal was recorded. In conclusion, BSA nanoparticles were more sensitive to different radiation dose rates than nanopapain. Optimized results in terms of size increase and higher bityrosine levels were observed for the samples irradiated at 5 kGy.h-1, in which nanoparticle formation will occur faster if compared to the synthesis carried out under distinct conditions. As final applications of the system concert their use for the delivery of chemo or radiotherapeutics, the loading of paclitaxel, a well-known chemotherapeutic agent, and radiolabeling with tecntetium- 99m, a radioisotope suitable for biomedical applications, have also been performed with high efficiency, thus demonstrating a proof of concept of such systems.

    Palavras-Chave: albumins; blood serum; cattle; cross-linking; dose rates; drug delivery; fluorescence; light scattering; nanoparticles; papain; particle size; proteins; radiation doses; radiation effects

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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