Navegação Eventos - Resumos por autor "VARCA, GUSTAVO H.C."

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  • IPEN-DOC 23707

    GONÇALVES, LIVIA de S.; ARTIOLI, GUILHERME G.; MATHOR, MONICA B. ; LUGAO, ADEMAR B. ; VARCA, GUSTAVO H.C. . An approach to the sterilization of B-alanine by ionizing radiation. In: MEETING OF THE IONIZING RADIATION AND POLYMERS SYMPOSIUM, 12th, September 25-30, 2016, Peninsula of Giens, France. Abstract... 2016. p. 96-96.

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  • IPEN-DOC 24825

    BATISTA, JORGE G.S. ; BARROS, JANAINA A.G. ; VARCA, GUSTAVO H.C. ; ROGERO, SIZUE O. ; CAVALCANTE, ADRIANA K. ; MAZIERO, JOANA S. ; ROGERO, JOSE R. ; LUGAO, ADEMAR B. . Evaluation of the in vitro and in vivo toxicity of gold nanoparticles synthesized by green nanotechnology. In: PAN AMERICAN CONGRESS OF NANOTECHNOLOGY, 1st, 27-30 de novembro, 2017, Guarujá, SP. Abstract... 2017.

    Abstract: Researchers and laboratories around the world have studied gold nanoparticles. In medicine, several studies demonstrate the applicability of gold nanoparticles (AuNPs) in the treatment and diagnosis of cancer. Green nanotechnology uses phytochemical agents to synthesize and stabilize nanoparticles. The phytochemical epigallocatechin-gallate (EGCG) reduces and stabilize gold nanoparticles by functionalizing the surface of the molecule. Such chemical groups allow binding to overexpressed receptors on some types of tumors as demonstrated in studies performed with PC3 prostate cancer cells. With the advancement of nanotechnology, a large number of nanoparticles are produced on a daily basis. However apart from their possible applications it is necessary to evaluate the environmental impact of these molecules as well as find ways for proper disposal. The embryonic zebrafish (Danio rerio) trial has recently emerged as an interesting method for evaluating in vivo nanotoxicity providing a more complex system analysis than in typical cell cultures and less expensive if compared to large-scale biocompatibility studies performed in rats and mice. The objective of this study was to evaluate the in vitro and in vivo toxicity of EGCG-AuNPs by means of the cytotoxicity by neutral red uptake methodology according to the International Standard Organization [ISO 10993-5, 2009] and in vivo test based on the OECD guideline on Fish Embryo Toxicity Test (FET) (OECD, 2013). The spectrophotometric band at 535 nm observed is characteristic of the formation of AuNPs. Nanoparticles synthesized with EGCG presented a size of 32 ± 4 nm as determined by transmission electron microscopy and the hydrodynamic diameter of these particles was about 60 ± 18 nm obtained by dynamic light scattering. The EGCG-AuNPs showed no cytotoxicity up to 4.2 μg.L-1. In the FET test regarding the acute ecotoxicity assay the LC50/96 hours revealed no toxicity at concentrations up to 1.8 mM.

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  • IPEN-DOC 23755

    VARCA, GUSTAVO H.C. ; BARROS, JANAINA A.G. ; BATISTA, JORGE G. dos S. ; KATTI, KATTESH V.; LUGAO, ADEMAR B. . Radiation crosslinked albumin capped gold nanoparticles for theranostics. In: MEETING OF THE IONIZING RADIATION AND POLYMERS SYMPOSIUM, 12th, September 25-30, 2016, Peninsula of Giens, France. Abstract... 2016. p. 82-82.

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  • IPEN-DOC 24835

    LUGAO, ADEMAR B. ; FAZOLIN, GABRIELA N. ; VARCA, GUSTAVO H.C. ; SANTOS, JORGE G. ; BARROS, JANAINA ; FUCASE, TAMARA ; SANTOS, JONNATAN J. ; LEAL, JESSICA ; GRASSELLI, MARIANO; KATTI, KATTESH V.. Radiation-induced "one pot" synthesis for cell therapies. In: PAN AMERICAN CONGRESS OF NANOTECHNOLOGY, 1st, 27-30 de novembro, 2017, Guarujá, SP. Abstract... 2017.

    Abstract: The dream of Marie Curie lab’s expressed by Regaud and Lacassagne in 1927 was to administer radiations with penetration range of molecular dimensions to the organism and selectively fixed in the protoplasm of cells one seeks to destroy. Gold nanoparticles can be employed as a radiation sensitizer by utilizing mainly Auger effect and photoelectrons. Auger electrons are released in large numbers with low kinetic energy therefore these electrons damage cells over a very short range: less than the size of a single cell, on the order of nanometers. Gold-198 is a beta and gamma emitter can be employed for therapy as well as diagnostic. The radioactive properties of gold include: Au (βmax=0.96 MeV; t1/2 = 2.7 days) and Au (βmax =0.46 MeV; t1/2 = 3.14 days), making it a strong candidate for theranostics. However, Gold or Gold-198 need to internalize selectively in tumor cells. Conjugation with proteins and peptides can make them very selective. While radioactive nanoparticles can offer a much higher dose payload than ions for therapy and diagnostic, in addition to the huge surface to bind targeting species presented by the nanoparticles, functionalization with proteins may potentially increases the particle uptake by tumors or tissues. Albumin and Papain features a set of characteristics that assure applications as natural drug carriers with particular attractive properties in oncology. Albumin may be easily crosslinked and engineered towards loading of large number of hydrophobic molecules as well as hydrophilic ones. They can be bound in a reversible way and the delivery controlled by endogenous mechanism. Alternatively to conventional systems, albumin can be crosslinked by radiation in such way that dialdehydes or toxic chemicals are totally avoided . Conjugation of such materials with sugars, peptides, antibodies, proteins among others is routinely used nowadays for targeting. The main purpose of this work was the development of one pot in situ synthesis of radioactive gold 198 nanoparticle encapsulated by albumin for application in cancer Theranostics. While crosslinked albumin may provide a nontoxic coating on AuNPs with a controllable hydrodynamic diameter, conventional AuNP can be activated by nuclear reactor to produce AuNP. The gamma or beta radiation originated from the gold nanoparticle was used to crosslink the Albumin layer. The use of a radioactive particle able to emit radiation for crosslinking of the Albumin layer and simultaneous theranostic application was tried for the first time. The elegant procedure and simplicity of the production process combined with the properties of Au and the safety of AuNP/BSA make this new particle an exciting advancement in cancer therapy and diagnosis. Gold conjugated protein nanoparticles and protein nanoparticles itself were also produced in an radiation induced one pot process. Crosslinking and protein damage werea cessed by different techniques.

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  • IPEN-DOC 20559

    VARCA, GUSTAVO H.C. ; KADLUBOWSKI, SLAWOMIR; WOLSZCZAK, MARIAN; LUGAO, ADEMAR B. ; ROSIAK, JANUSZ M.; ULANSKI, PIOTR. Synthesis of papain nanoparticles using E-beam and gamma irradiation: a radiation chemistry approach. In: INTERNATIONAL NUCLEAR CHEMISTRY CONGRESS, 4th, September 14-19, 2014, Maresias, São Paulo. Abstract... 2014. p. 115.

    Palavras-Chave: synthesis; papain; nanostructures; particles; electron beams; gamma radiation; radiation chemistry; fluorescence

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  • IPEN-DOC 24828

    FAZOLIN, GABRIELA N. ; VARCA, GUSTAVO H.C. ; LUGAO, ADEMAR B. . The impact of physical-chemical parameters over the formation of papain nanoparticles crosslinked by radiation. In: PAN AMERICAN CONGRESS OF NANOTECHNOLOGY, 1st, 27-30 de novembro, 2017, Guarujá, SP. Abstract... 2017.

    Abstract: With the advancement of research and use of nanotechnology in biomedical areas and application in different treatments the need for stable systems with low toxicity and null adverse effects becomes important. Within this context papain appears as an alternative biomolecule which is a proteolytic enzyme extract by the fruit of Carica papaya Linnaeus. Its already successfully applied in the pharmaceutical and biomedical area as a drug carrier and debriding agent for wounds. Recently, papain was developed in nanoscale using 50 Mm phosphate buffer (pH 7,2 ± 0,2), ethanol (20%, v/v) as cosolvent and 60Co as radiation source for gamma radiation (10 kGy) to promote protein crosslinking. This technique promotes papain nanoparticle sterilization and crosslinking in a single step showing that radiation is a promising technique for the development of nanoparticles for biomedical use. However, important parameters such as the influence of physical-chemical parameters over nanoparticle formation remains unexplored and unclear. Therefore, this work aimed to evaluate the influence of pH and temperature over papain nanoparticle formation including buffer molarity and different temperatures throughout the synthesis and irradiation process. Nanopapain was synthetized as above-mentioned however phosphate buffer was used in a range of 1 to 50 mM and ultrapure water in presence of ethanol and irradiated at 10 kGy. The influence of temperature was evaluated by performing the synthesis at -20, 0 and 20 °C. Additionally, it was verified the sterility of the material and its stability over time. The hydrodynamic radius and crosslinking were evaluated by dynamic light scattering and fluorescence measurements respectively. The pH range was influenced by buffer molarity, thus, lower molarities led to a final pH of 5 and the higher molarities around 7. Bityrosine formation was influenced by the pH range and increased when synthesis was performed near optimal pH (7 for papain), although particle size didn’t undergo any changes as a result of the pH changes. On the other hand, enzymatic activity was less affected by the process maintain about 80% of the native enzymatic activity only when synthesis was carried out in 50 mM phosphate buffer. With regard to temperature as the temperature increased the levels of crosslinking also increased in the order of 20>0ºC>-20ºC. In conclusion nanoparticle size was not influenced by the temperature shift. Concerning enzymatic activity samples irradiated under ice-cold conditions presented decreased bioactivity loss if compared to the samples irradiated at room temperature. After an evaluation of the results, the study revealed that samples synthetized with buffer molarity of 50 Mm (pH 7,2 ± 0,2) and 0ºC would promote higher crosslinking levels and less enzymatic activity decrease.

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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