Navegação Eventos - Resumos por Autores IPEN "TAPPIZ, BRUNO"

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  • IPEN-DOC 29560

    OSTERMANN, CAROLINE ; WILLIAMS, JONATHAN; ZANONNI, NORA; KESSELMEIER, JURGEN; TAPPIZ, BRUNO ; GUENTHER, ALEX; VEGA, OSCAR . Chiral BVOCs composition over the Amazon and Atlantic Rainforest by TD-GCxGC-TOF/MS. In: SIMIONATO, ANA V.C. (Coord.) IBEROAMERICAN CONFERENCE ON MASS SPECTROMETRY, 3rd, December 10-15, 2022, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... Campinas, SP: Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2022. p. 64-65.

    Abstract: Introduction: Many BVOCs are chiral, meaning they exist in two non-superimposable mirror image forms termed enantiomers. Enantiomers have identical physical properties, such as boiling point, density, and reactivity to atmospheric oxidants; however, they differ in their specific biological activity. Since most monoterpene measurements do not distinguish enantiomers, relatively little is known about the natural abundance and behavior of the chiral speciated molecules. Previous studies have reported regiospecific patterns across Tropical and Boreal ecosystems for α-pinene [1] and have used them as tracers of secondary processes in air and soil [2][3], highlighting the potential use of chiral compounds in air to decipher processes linking the biosphere with the atmosphere. To better understand the sources, dynamics and sinks of BVOC in the forest environment we have investigated chiral BVOC in the pristine Amazonian rainforest environment at Amazon Tall Tower Observatory (ATTO) is located 150 km from Manaus/BR and in Atlantic Forest located in the Ecological Immigrant Park (PEI) at São Paulo/BR in 2019. Methods: Samples collected in 2019, were thermally desorbed, separated and analyzed through a Bench-TOF select (TD-GCxGC-TOF/MS tandem ionization-14eV and -70eV) from Markes International, UK. First, all samples through to Thermo-Desorption, that one we separated in two desorption: Primary one we use at the cartridges during 10 min in 250°C and in the second one is for trap during 10 min with 250°C. In the GC the column is Dimethyl TBS Cyclodextrin based so the oven was settled in 5 min at 40°C and 1.5°C/min during the temperature increase from 40°C until 150°C and then 30°C/min from 150°C until 200°C. Results: The VOCs and their chirals analyzed are: (-/+) α- Pinene, (-/+) Camphene, (-/+) β- Pinene, (-/+) Limonene, these chiral are of extreme importance because the fact of obtaining the same chemical composition, but different geometries the (-) and (+) differ in nature in their function/aroma, for example the ( -) α- Pinene is found in pine and (+) α- Pinene is found in eucalyptus, such as (-) Limonene emitted by orange and (+) Limonene emitted by lemon. The separation method was specifically designed for the separation of chiral monoterpenes (C H ) and sesquiterpenes (C H ). A chiral column is therefore needed to separate the two enantiomers, standard columns for GC-MS, comparing to an online PTR-MS would not allow enantiomeric separation. Conclusions: It was concluded that the ratio between the pairs of enantiomeric concentrations show a temporal and spatial variability. In forests not disturbed by humans, was found a significant amount of (-) α-Pinene, and due to human interference located in the metropolitan region of São Paulo, (+) Limonene was the BVOC with the highest concentration.

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  • IPEN-DOC 29563

    TAPPIZ, BRUNO ; SILVA, PAULO S.C. da ; OSTERMANN, CAROLINE ; LIMA, NICOLE P. de ; ANDRADE, MARIANA N. de ; BUSTILLOS, OSCAR V. . Comparison of 238U mass fraction measured by ICP–MS and Instrumental Neutron Activation Analysis techniques. In: SIMIONATO, ANA V.C. (Coord.) IBEROAMERICAN CONFERENCE ON MASS SPECTROMETRY, 3rd, December 10-15, 2022, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... Campinas, SP: Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2022. p. 237-238.

    Abstract: Introduction: Uranium is an element present in ambient air, water, soil and rocks [1]. The most abundant natural radioisotope of this actinide (238U) produces in its chain decay the radionuclide 222Rn [2], which is a tracer for atmospheric mixing and transport model validations [3]. The 238U activity concentration in superficial soil samples is a crucial parameter for some 222Rn flux map modeling methodologies [4]. Methods: In this study, 18 superficial soil samples were analyzed. The content of 238U was assessed using two techniques: (i) by the comparative method of the Instrumental Neutron Activation Analysis (INAA) [5] and by ICP–MS (ELAN 6000, PerkinElmer) [6]. Certified Reference Materials (CRM) SRM 1646a Estuarine Sediment and USG STM–2 were used both as comparators in the INAA technique and to ensure quality control. The normality and homoscedasticity of the data were evaluated. Finally, the Mann- Whitney U test [7] was used to assess whether or not there is a significant difference (α = 0.05) between the two techniques. Results: The z-score was calculated to ensure quality control. Z-scores values was obtained by the Modified Horwitz Equation [8], which takes into account the order of magnitude of the content of the analyte and is independent of the CRM uncertainties, unavailable for the CRM used. The z-score values obtained (n = 3) for the radionuclide 238U were 0.5 for the CRM USG STM–2 and -0.4 for SRM 1646a. The z-scores obtained are smaller than 2 therefore they are considered satisfactory [9]. Regarding the statistical parameters of the comparison between the techniques, the normality (Shapiro Wilk) was not verified (p = 0.02 for ICP-MS and p = 0.03 for INAA). The p-value for the test for equal variances (F test) was 0.71 Mann-Whitney U test was used instead of Student’s test due to the non-verification of the normality parameter in the data. The p-value from the Mann-Whitney test (0.51) indicates that there is no significant difference between the 238U content measured by the two techniques. Conclusions: Statistical analysis showed that there is no significant difference between the 238U mass fraction measured by the ICP–MS and the INAA – comparative method. In the future, certified reference materials will also be assessed by ICP–MS in order to corroborate this statistical comparison from a metrological point of view.

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  • IPEN-DOC 29562

    ROVELO, BEATRIZ S. ; OSTERMANN, CAROLINE ; WILLIAMS, JONATHAN; TAPPIZ, BRUNO ; ZANNONI, NORA; GUENTHER, ALEX; VEGA, OSCAR . Evaluation of two statements methods by TD-GC-MS/TOF to BVOCs concentrations above the Amazon canopy. In: SIMIONATO, ANA V.C. (Coord.) IBEROAMERICAN CONFERENCE ON MASS SPECTROMETRY, 3rd, December 10-15, 2022, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... Campinas, SP: Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2022. p. 235-236.

    Abstract: Introduction: Many biogenic volatile organic compounds (BVOCs) are chiral, meaning they naturally occur as two mirror images of the same molecule. Past and current studies on chiral BVOCs have highlighted the existence of regiospecific patterns [1] and their variability with time of the day, season and height [2]. To better elucidate the role of the tropical forest as a source or a sink of chiral VOC was determined the concentration in two distinctive GC-MS/TOF methods in Amazon rainforest. Methods: Air samples were collected in the Amazon Tall Tower Observatory (ATTO), located 150 km NE of Manaus, Brazil (02°08.752’S, 59°00.335’W) [3]. The site was chosen for having a tower enclosed into the canopy allowing it to measure above the canopy height. Samples were taken at 40m height during July/2019 and 2022 (wet season). The concentration of VOC in each sample was determined through GC-TOF-MS (Markes International, UK) at the Max Planck Institute for Chemistry and at University of California Irvine with the same type of detector. The GC-TOF-MS in Germany [4] is equipped with a thermal desorption unit, a chiral column and a TOF MS which operates in tandem mode and the TD-GC-MS/TOF in the USA is equipped with just one column [5]. Results: Data obtained from the chiral method shows that the concentration of enantiomeric compounds must be different than the simple column method used by the same analyser and mass detector. Conclusions: The second column in addition to TD-GC-MS/TOF can allow the enantiomeric BVOCs identification related to the amount of concentration measured in the Amazon rainforest.

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  • IPEN-DOC 27952

    MOREIRA, EDSON G. ; SILVA, PAULO S.C. ; MAIHARA, VERA A. ; TAPPIZ, BRUNO ; NISTI, MARCELO B. ; SAUEIA, CATIA H.R. ; CARVALHO, RICARDO N. . Naturally occurring radionuclides in a fish reference material. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON NATURALLY OCCURRING RADIOACTIVE MATERIAL, 9th, September 23-27, 2019, Denver, Colorado, USA. Apresentação... 2019.

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  • IPEN-DOC 20551

    DAMATTO, SANDRA R. ; ROCHA, FLAVIO R.; BAUMGARDT, DAIANE ; CASTRO, LUCAS M. ; TAPPIZ, BRUNO ; SILVA, PAULO S.C. da ; FAVARO, DEBORAH I.T. . Sedimentation rates by sup(210) Pb method and trace elements by INAA in two sediment cores from the Tiete river, São Paulo, Brazil. In: INTERNATIONAL NUCLEAR CHEMISTRY CONGRESS, 4th, September 14-19, 2014, Maresias, São Paulo. Abstract... 2014. p. 199.

    Palavras-Chave: brazil; rivers; sedimentation; sediments; isotope dating; lead 210; elements; trace amounts; multi-element analysis; neutron activation analysis; contamination

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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