INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Clonagem, expressao, purificacao e caracterizacao estrutural da proteina ribossomal L10 humana recombinante

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dc.contributor.advisor Regina Affonso pt_BR
dc.date 2009 pt_BR
dc.date.accessioned 2014-10-09T12:27:09Z pt_BR
dc.date.accessioned 2014-10-09T13:57:22Z
dc.date.available 2014-10-09T12:27:09Z pt_BR
dc.date.available 2014-10-09T13:57:22Z
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9478 pt_BR
dc.description.abstract A proteína ribossomal L10 (RP L10) é uma forte candidata a ser incluída na classe de proteínas supressoras de tumor. Também denominada QM, a proteína em questão é conhecida por participar da ligação das subunidades ribossomais 60S e 40S e da tradução de mRNAs. Possui massa molecular entre 24 a 26 kDa e ponto isoelétrico (pI) 10,5. A seqüência da proteína QM é bastante conservada em mamíferos, plantas, invertebrados, insetos e leveduras indicando que esta possui funções críticas na célula. Com função supressora de tumor, a proteína RP L10 foi estudada em linhagens de tumor de Wilm (WT-1) e em células tumorais de estômago, nas quais se observou uma diminuição na quantidade de seu mRNA. Mais recentemente a RP L10 foi encontrada em baixas quantidades nos estágios iniciais de adenoma de próstata e com uma mutação em câncer de ovário, indicando uma participação no desenvolvimento destas doenças. Como proteína, já foi descrito que esta interage com as proteínas c-Jun e c-Yes, inibindo a ação ativadora de fatores de crescimento e divisão celular. Este trabalho tem um papel importante no estabelecimento da expressão desta proteína solúvel, para estudos posteriores que tenham como objetivo avaliar a ação de regiões específicas que atuam na ligação das subunidades ribossomais 60S e 40S e tradução, bem como nas regiões que se ligam a proto-oncogenes. O cDNA para proteína QM foi amplificado por PCR e clonado no vetor de expressão periplásmica p3SN8. A proteína QM foi expressa em E.coli BL21 (DE3) no citoplasma e periplasma bacteriano e na melhor condição, a expressão de QM de bactérias transformadas pelo plasmídeo recombinante p1813_QM em 25°C ou 30°C, a proteína foi obtida solúvel e com quantidad es muito pequenas de contaminantes. Os ensaios de estrutura secundária demonstraram que a proteína QM tem predominância de a-hélice, mas quando do seu desenovelmento, essa condição muda e a proteína passa a ter característica de folhas β. pt_BR
dc.format.extent 89 pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.subject ribosomal rna pt_BR
dc.subject proteins pt_BR
dc.subject cloning pt_BR
dc.subject carcinomas pt_BR
dc.subject cell cultures pt_BR
dc.subject gene therapy pt_BR
dc.subject molecular biology pt_BR
dc.title Clonagem, expressao, purificacao e caracterizacao estrutural da proteina ribossomal L10 humana recombinante pt_BR
dc.title.alternative Cloning, periplasmic expression, purification and structural characterization of human ribosomal protein L10 recombinant pt_BR
dc.type Dissertação pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 14547 pt_BR
sigepi.autor.atividade PEREIRA, LARISSA M.:6597:820:S pt_BR
dc.coverage N pt_BR
dc.creator.author PEREIRA, LARISSA M. pt_BR
dc.description.notasgerais Dissertacao (Mestrado) pt_BR
dc.description.notastese IPEN/D pt_BR
dc.description.teseinstituicao Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP pt_BR
dc.local Sao Paulo pt_BR
ipen.autor PEREIRA, LARISSA M. pt_BR
ipen.date.recebimento 10-02 pt_BR
ipen.identifier.localizacao T577.2 / P436c pt_BR
ipen.meioeletronico http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-22092011-101810/pt-br.php pt_BR
ipen.codigoautor 6597 pt_BR
dc.identifier.doi 10.11606/D.85.2009.tde-22092011-101810


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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

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