Abstract: Tecnetium-99m generators requires an alumina column to adsorb and hold Molybdenum-99m, this alumina needs to have an increased specific surface area but if the particles are too small they can clog the glass column filter and impair the functioning of it. Considering manufacturing particles of spherical shape, micro-scale size of less than 1mm and loose arrangement still presents a challenge, despite the existence of many processes to obtain such structures involving several steps they lack pores. Microspheres are of great interest because they have a high packing capability, if combined with pores the possibility of possessing an increased surface area leads them to a wide range of applications. The microarchitecture represented by microporosity gives an adsorption potential to microspheres. Snowballing technique is a new process shown to be a suitable method for obtaining ceramic spheres without additives or binders. The method developed is based on a mechanical continuous movement of the particles, relying on the normal ability of the ceramic powders to aggregate themselves while rolling in a cylindrical container for long periods. The physical forces involved in the process, gravity, particle attraction, centripetal force and shocking transforms the ceramic aggregates into rounds with an asteroid like shape on its surface [1]. With this method it was possible obtain microspheres with 40% of porosity and rough surface measuring between 1mm to less than 250μm, according to the sieves used to separate them. This work presents the obtaining of alumina microspheres through Snowballing technique for use on Tc-99m generators. In an effort to broaden the range of application, architecture and microstructures are major aspects of concern hence the obtained microspheres can be also used for other purposes.

VIOLIN, K.B.; GOIA, T.S.; BRESSIANI, A.H.A.; BRESSIANI, J. Alumina porous microspheres produced by snowballing technique, a new approach towards developing a suitable ceramic column for Tc-99m generators and other applications. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 1189-1189. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29712. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Silicon nitride (Si3N4) is a ceramic material widely used in various structural applications at high temperatures owing to its excellent combination of mechanical and thermal properties. In order to increase the application field of silicon nitride, many researches have been developed to improve its fracture toughness and processing conditions. This work studies the sintering and microstructure of Si3N4-TiN composites, containing Al2O3 and Y2O3 as sintering aids Samples were obtained by the conventional method of mixing powders and sintered at 1750ºC / 1 hour and 1815ºC / 1 hour under nitrogen atmosphere. Density values of the different compositions were determined by the Archimedes method, reaching values between 96.9 and 98.0% of theoretical density, with an apparent porosity less than 0.5%, evidencing the efficiency of the sintering aids. Also, the sintered samples were analyzed by X-ray powder diffraction (XRD) and backscattered scanning electron microscopy (SEM). The results showed the materials developed a microstructure with TiN grains dispersed in a ?-Si3N4 matrix containing an amorphous intergranular phase, which was formed by the liquid phase solidification during the cooling step in the sintering process.

FERREIRA, T.S.; CARVALHO, F.M.S.; GUEDES-SILVA, C.C. Densification and microstructure of Si3N4-TiN ceramic composites. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 1018-1018. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29710. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Cermet materials are traditional materials for applications as catalysts and solid oxide fuel cell electrodes, i.e. zirconia-Ni and alumina-Ni. The paper shows new designed cermets and processes concerning primary to applications as thermal insulation materials with low emissivity. A new projected microstructure was obtained where dense regions (micropellets) rest inside the main porous pellet. The feature resembles a frozen hypercube (tesseract), therefore such architecture is called hyperpellet. In this way, the material shows both low thermal conductivity and emissivity. The processing method to obtain the hyperpellet cermet is based on 3-steps tape casting forming and 2-steps sintering technique. Metal (Ni) lamellae were prepared by a special mechanochemical process followed by sintering, which remain inside the main pellets as a dense region. The whole pellet is turned to be porous by employing pore former additives. All the constituents and porosity shapes are aligned along the flat disc plane. Micro pellets were also prepared into a rather regular flake morphology type through a suitable granulating process. The thermal conductivity is estimated for hyperpellet type discs and flake powders samples at 800oC by a flash diffusivimeter and compared with commercial ceramic insulation fiber blanked. Ceramography analyses show graded density regions and different constituents and pores with directional feature. Applications of such materials are foreseen as high temperature insulation materials and performant thermal radiation shields.

RESTIVO, T.A.G.; BECCARI, R.; DURAZZO, M.; TELLES, V.; YAMAGATA, C.; SILVA, A.C.; TENORIO, J.A.S.; MELLO-CASTANHO, S.R.H. Micrograded ceramic-metal composites. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 994-994. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29708. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Titanium is widely used in chemical, power generation, aerospace and biomedical industries because of its good mechanical properties, corrosion resistance and good biocompatibility. However, when is used, for example, in steam turbines is necessary increase the corrosion resistance at high temperature, or when is used in dentistry, when the metallic gray color compromise the aesthetics rehab, it becomes interesting to coat the titanium with a ceramic layers, and 3YTZP (Yttria-stabilized tetragonal zirconia) is suitable for this application, because it has good mechanical properties, good resistance to thermal cycles and good biocompatibility. The electrophoretic deposition is a suitable technique to obtain theses coatings. After deposition, is necessary achieve out the sintering of coating, but the sintering temperature of zirconia is about 1500 °C, and submit metal/ceramic joint to this temperature, cam bring on the degradation of metal. The solution to these problems is performing the sintering using a laser radiation. In this work it was studied the laser irradiation of zirconia ceramic coating deposited on titanium by electrophoretic deposition. Three series of irradiation tests were carried out using Nd:YAG (wavelength 1.06 μm) pulsed laser, energy of 0.5 J, pulse duration of 10 ms and rate of 10 Hz. During the tests, it was studied the influence of fluency, scanning speed and repetition of laser incidence. The repetition covered a range of 1 to 27 times. Prepared samples were characterized by optical and scanning electron microscopy, X-ray diffraction and scratch microindentation. The Xray results showed presence of tetragonal and monoclinic phases in the irradiated coatings. The optical and SEM results showed that densification increases with the increasing of number of laser incidence repetition and the scratch results showed that the irradiated samples presented more scratch resistance than non-irradiated samples.

XAVIER, G.L.; USSUI, V.; OLIVEIRA, R.R.; ROSSI, W. de; LIMA, N.B.; CASTRO, M.C.B. de. Evaluation of 3YTZP films deposited by electrophoretic deposition on titanium and irradiated with Nd:YAG laser. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 922-922. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29706. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The vitrification process has been used for high level nuclear waste (HLW) immobilization for more than 40 years around the word. However, there are still many difficulties involving the radiation effects in the glass matrixes as, for example, crackings that reduce their mechanical and chemical resistance. The impact of Nb2O5 addition in the CaO-Na2O-SiO2-B2O5 glass system was investigated. The glass samples, produced by melting method, were submitted to extreme chemical attacks like the alkaline ISO 695-1984 (E), the acid DIN 12116-1976 and characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier Transformed Infrared Spectroscopy (FTIR) and Raman Spectroscopy. XRD diffraction patterns obtained before the chemical attacks confirmed the vitreous character of the samples. Raman spectra and FTIR spectra obtained after the chemical attacks indicated that the Nb2O5 is well connected to the glass network, supported by the decrease in mass loss after the chemical attacks, as the the Nb2O5 content was raised in the samples. These results are indicative that the chemical resistance of the studied glasses can be improved by increasing the Nb2O5 content. These results show that the process is a promising alternative to produce new family of the appropriate glasses for nuclear wastes immobilization.

SILVA, D.L.C.; SILVA, A.C.; ARAUJO, M.S.; MELLO-CASTANHO, S.R. Structural reinforcement of Nb2O5 in soda-lime borosilicate glasses for nuclear waste immobilization. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 858-858. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29704. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The search for new sensor materials is a continuous effort in materials engineering field. Aspects such as lower production costs and better sensitivity response, are of great technological importance and the main goals on this quest. The food and medical industries are the ones that benefit most from this research. In the food industry, for example, one of the processes that have been widely used is the application of high doses of gamma radiation in fruits and vegetables. Ionizing radiation destroys bacteria and fungi, increasing the shelf life of foods. In this way, there is the need for the development of dosimeters to monitor the dose used which can reach up to 20,000 times of the lethal ones for humans. Glasses are being considered for high-dose dosimetry applications, since its production costs are lower compared to other materials. However, it must fit another desirable characteristic, which is the linear response with respect to the radiation dose exposure. When glasses are exposed to high-dose gamma radiation, their optical absorption spectra changes. Although there is not a full agreement on the cause of that change in the optical spectra, it is believed that this is a combination of color centers produced by the entrapment of either electron-hole generated and/or due to some oxidized transition metal impurities. In this work, small rectangular pieces (1 x 1 x 4) mm3 of commercial soda-lime glasses, lithium and sodium diborates were irradiated with doses up to 10000 Gy, using a 60Co Gamma Cell-220 system. The samples were characterized by UV-Vis and Fourier Transform Infrared (FTIR) spectrometry. The dose-response data showed good linear relationships at 250 nm (R2=0.9972). The highest linearity was shown for lithium diborate, sodium diborate and commercial soda-lime glass, respectively. Based on the data presented, it is also shown that these glasses may be used as Yes/No in situ detectors.

Palavras-Chave: ionizing radiations; borates; boron compounds; silicates; dosemeters; food industry; food processing; gamma radiation; radiation detectors

OLIVEIRA, L.N.; ANDREETA, M.R.B.; SCHIMIDT, F.; ANTONIO, P.L.; NASCIMENTO, E.O.; CALDAS, L.V.E. Borate and silicate glasses as high-dose linear response dosimeters. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 829-829. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29702. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Machining of sintered ceramics is a slow, costly process and is therefore not suitable for the production of parts with complex geometry. Therefore the machining of green or partially sintered (bisque) bodies becomes a highly interesting alternative. Recent advances in cad/cam technology have enabled the feasibility of green machining for the production of ceramics on both, large and custom scale. Characteristics of the green or partially sintered ceramic body (mechanical strength, hardness, density, etc.) define its machinability. At the same time the machining parameters (feed rate, depth of cut, and tool – rotation, material and geometry) can optimize this machinability, producing a low roughness and crack-free machined surfaces, and preventing chipping of the edges. In this work, isostatically pressed zirconia ceramics, green or partially sintered (800 to 1000 °C) were machined, with and without cooling liquid, in a simple and low cost CNC milling machine. Parameters such as the rotation, geometry and grain size of diamond impregnated mild steel tool, the feed rate and the depth of cut were varied and the design of experiments (DOE) method was applied to determine the influence of these parameters in the roughness of the machined surface, the formation of microcracks, the integrity of the edges, and the wear of tool. It was verified the benefit of the cooling in the wear of the tool and also in the finishing of the green and sintered surface. It was possible to reach a set of conditions related to the characteristics of the ceramic bodies and to the milling parameters that allowed obtaining surfaces with low roughness (Ra< 1.2 micron), free of cracks and without chipping of the edges.

GENOVA, L.A.; SILVA, A.A. Optimization of green machining of ZrO2 via a simple and small CNC mill. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 812-812. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29700. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Recently, rare-earth doped alkaline earth silicates have been researched extensively as a new generation of afterglow phosphors. Compared with the conventional sulphide materials used for this purpose, silicates yield luminescence with longer duration time and higher bright, as well as improved chemical stability and lower cost. In the present work, Dy-doped calcium magnesium silicate phosphors were prepared by joining the methods sol-gel and co precipitation. Silica gel was obtained from sodium silicate solution. Ca, Mg and Dy hydroxides, precipitated from chloride solutions with NaOH, were added to the obtained gel. After washing for removal of Cl- ions, the product was annealed at 1000°C for 2 hours. XRD results confirmed the formation of diopside phase (CaMgSi2O6). The product was later characterized by SEM and luminescence spectroscopy.

MORAIS, VINICIUS R. de; LEME, DANIEL de R.; YAMAGATA, CHIEKO. Preparation of Dy3+-doped calcium magnesium silicate phosphors by a new synthesis method and its luminescence characterization. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Proceedings... 2018. p. 574-583. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29698. Acesso em: $DATA.

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Abstract: In the gradual internal reforming (GIR) process, the water released by the electrochemical oxidation of hydrogen at the anode is used for the steam reforming of the fuel in the catalytic layer deposited over the anode of the SOFC. We have developed a highly active ceria-based catalytic layer that efficiently converts the primary fuel (ethanol or methane) into hydrogen using the electrochemically-generated steam. Ir/CGO catalyst was pretreated at 1173 K in He flow with less than 0.5 ppm O2 prior to catalytic testing. The catalyst consists of Ir nanoparticles (mean size of 4 nm in diameter) supported on the surface of sub-micron gadolinia-doped ceria particles and forms a continuous porous layer (~25 ?m thick) over the Ni-based anode. An anodesupported solid oxide fuel cell (SOFC) was continuously operated for more than 300 hours with direct methane or (anhydrous) ethanol, with a high current density. The catalytic layer associated with the GIR process avoids the carbon deposition on the anode material surface. Such results represent a significant advance towards the development of fuel-flexible SOFC operating with methane or ethanol.

Palavras-Chave: solid oxide fuel cells; nanoparticles; fuels; ethanol; methane; bioethanol; hydrogen; electrochemistry; oxidation

STEIL, M.C.; GEORGES, S.; GELIN, P.; UHLENBRUCK, S.; FONSECA, F.C. Gradual Internal Reforming process: development of catalyst layer for Solid Oxide Fuel Cells operating with methane and bioethanol. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 542-542. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29696. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Sr- and Mg-doped lanthanum gallates are solid electrolytes with ionic conductivity higher than that of the traditional yttria-stabilized zirconia. Moreover, doped lanthanum gallates exhibit wide electrolytic domain and good chemical stability. The combination of their properties turns this compound a promising candidate for application in solid oxide fuel cells operating at intermediate temperatures (550-750°C). In this work, small amounts of La1.55Sr0.55Ga3O7+δ was added to doped lanthanum gallate and the effects of the additive on electrical properties of the base material were investigated by the impedance spectroscopy technique. The X-ray diffraction patterns of sintered specimens show the characteristic reflections of the perovskite-type phase, along with low-intensity diffraction peaks of the commonly detected impurity phases. The impedance spectroscopy diagrams reveal the high-frequency arc due to the bulk resistivity besides a strong overlap of the grain boundary arc with that of the electrode. The grain resistivity decreases for increasing amounts of La1.55Sr0.55Ga3O7+δ.

Palavras-Chave: doped materials; strontium; magnesium; perovskite; gallium oxides; lanthanum oxides; ionic conductivity; grain boundaries

FUJIMOTO, T.G.; MUCCILLO, E.N.S.; CARVALHO, L.A. Ionic conductivity of Sr- and Mg-doped lanthanum gallate with La1.55Sr0.55Ga3O7+delta addition. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 537-537. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29694. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The generation of electric energy with low environmental impact and efficiency is a motivation for the development of fuel cells systems which traditionally are fed by gaseous hydrogen. The interest for the use of methanol and ethanol has also been considered in order to reduce the infrastructure required to store and supply the fuel. However, the low alcohol electrooxidation kinetics is a problem. In the case of polymeric membrane fuel cell, platinum is the state-of-the art electrocatalysts used to solve this drawback. Carbon black is always employed as platinum support, but problems related to low corrosion resistance and poisoning by absorption of CO species reduces the fuel cell performance with time. In order to improve electrocatalysts efficiency, some metal oxides have been proposed as candidate for oxidation resistant catalysts support. Inspired by the good electrical conductivity of tin doped indium oxide (ITO) for some applications such as liquid crystal displays, ITO has been considered as platinum support. In the present work, ITO powders (10wt% SnO2 – 90wt% In2O3) were synthesized by the Pechini method. Produced powders were characterized by TG/DTA analysis, X-ray diffraction, energy-dispersive X-ray spectroscopy and scanning electron microscopy. Pt supported on ITO was prepared by borohydride reduction method. Pt deposited on commercial ITO and on carbon black (Vulcan) were also prepared for comparison purposes. Electrochemical behavior of ethanol electrooxidation reaction (EOR) was performed using cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques. Results showed that ITO powders prepared with the molar ratio citric acid/metals 1:1, followed by calcination at 600oC, are porous and soft aggregate composed by nanoparticles with cubic structure and established nominal composition. This material allowed an electrochemical behavior similar to commercial ITO due to its particle size and suitable agglomerate porosity for ethanol electrooxidation reaction.

LAZAR, D.R.R.; CAMARGO, E.F. de; CORDEIRO, G.L.; USSUI, V.; OLIVEIRA NETO, A. Evaluation of tin-doped indium oxide synthesized by Pechini polymeric precursor route as eletrocatalyst support for ethanol electrooxidation. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 514-514. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29692. Acesso em: $DATA.

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Abstract: A wide range of coatings to protect or enhance specific properties of the substrate are presently available and processes to apply these coatings are well established. Surprisingly, use of coatings in the nuclear field has received very little attention. This presentation will highlight the scope for using ceramic coatings mainly on nuclear fuel claddings and reactor components. All components and structures inside commercial nuclear reactor pressure vessels are exposed to high levels of irradiation at high water/steam pressures and temperatures. Despite caution exercised during material selection, degradation in mechanical properties under irradiation has been the primary cause for accidents or unplanned shutdowns in the nuclear industry. Qualification of a coated material is further complicated as two different materials are involved, besides the interface, and is the main reason for scant use of coatings in the nuclear field. Nevertheless, the following instances exemplify the use of ceramic coatings: (a) Prevention of accelerated corrosion of zircaloy at high temperature (accident situation) is extremely important to avoid generation of H2 (cause of the explosions in the 3 reactors of the Fukushima Nuclear Plant in Japan). Had the zircaloy cladding been coated with alumina, the explosions could have been averted by delaying H diffusion through the alumina layer and gaining time to take other preventative measures. (b) At normal reactor operating temperatures, ZrH2 forms in the cladding causing blisters, cracking and embrittlement. This can be mitigated by using PVD-ZrO2 coatings with low hydrogen permeability. (c) Fuel rods swell during irradiation due to build-up of fission products, severely compromising reliability of the cladding. One option to prevent fuel-cladding interactions is to coat the inner walls of the cladding with a TiN-based coatings. Besides these instances, other applications for ceramic coatings will be presented and discussed.

RAMANATHAN, L.V. Scope for using ceramic coatings in the nuclear field. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 453-453. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29690. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The objective of this work was to evaluate the alkaline waste of the aluminum industry (red mud) as a source of aluminum and silicon in the production of geopolymers. These elements are essential to form the tetrahedrally coordinated structures of the geopolymers. The characteristics of the studied material were compared with those of metakaolinite, since the latter is considered an excellent geopolymer precursor material. Samples of the dehydrated red mud were supplied by a Brazilian primary aluminum industry. This material was chemically (X-ray fluorescence) and mineralogically (X-ray diffraction) characterized. Samples of metakaolinite and red mud (original and pretreated by heating at 700 oC/2 h) were subjected to a leaching test with a 12 mol L-1 NaOH solution to determine the contents of reactive silica and alumina fractions. The Si4+ and Al3+ contents of the filtered solutions were determined by plasma optical emission spectrometry. The red mud has a total of 21.7% Al2O3 and 16.6% SiO2, and it is composed by the mineral phases: quartz, hematite, kaolinite, goethite, gibbsite, anatase, sodalite, gypsum. The contents of the leached fractions of Al3+ and Si4+ of the original red mud were respectively 3.9% and 0.7%. The red mud heated sample presented higher contents of Al3+ (8.5%) and Si4+ (6.6%). It was verified that the heating process increased the concentrations of Al and Si fractions available for the geopolymerization reactions. These values are closer to those obtained for metakaolinite (9.2% Al3+ and 4.4 Si4+). The X-ray diffraction data of the heated red mud revealed that the hydroxylated phases became amorphous and promoted the formation of metakaolinite. Thus, the red mud has important components, which when heated, increase the Al and Si availability for the geopolymerization reactions. The other components of the red mud, being less reactive, serve as aggregates for the geopolymer composition.

SHINZATO, M.C.; ALMEIDA, T.M.; GUEDES-SILVA, C.C.; SILVA, E.F.S. The potential use of the alkaline waste from the aluminum industry as aluminum and silicon source in the geopolymerization process. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 353-353. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29688. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Glass dissolution and bioactivity are two phenomena strictly related to each other in biocompatible glasses. By controlling the glass dissolution, the ions of the glass matrix can be released on controlled manner, and the glass can play a role as a resorbable or bioactive biomaterial, depending on the ratio of the oxides into glass composition. In this work, we studied the glass dissolution of three compositions of biocompatible glasses with potential applications in regenerative medicine. Glasses based on the system 47SiO2-(37- x)Na2O-(10+x)CaO containing 6 wt% P2O5 (x = 0, 5 and 10) were obtained by melt-quenching at 1500°C/1h. The biocompatibility of these glasses was performed by immersion in a simulated body fluid solution up to 21 days, and then the glasses were characterized by XRD, FTIR, Raman spectroscopy and SEM. Glass dissolution kinetics essay was carried out in buffer solution at pH 7 and 37°C, and the ionic concentration of the leached ions was measured by ICP-OES. The results suggested that the speciation of silicate Qn units plays an important role on dissolution kinetics at the very first time of dissolution, which, in turn, can increase bioactivity. On the other hand, once the hydroxyapatite layer is nucleated on the glass surface, it acts as a barrier between the glass and the aqueous medium, decreasing the dissolution rate. The overall results give new insights about the relationship between dissolution and bioactivity, and how to approach dissolution in bioactive glasses.

MARCHI, J.; BORGES, R.; ZEZELL, D.M.; LIMA, C.A. Influence of Na2O/CaO ratio on the dissolution kinetics of biocompatible glasses. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 136-136. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29686. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Glass dissolution and bioactivity are two phenomena strictly related to each other in biocompatible glasses. By controlling the glass dissolution, the ions of the glass matrix can be released on controlled manner, and the glass can play a role as a resorbable or bioactive biomaterial, depending on the ratio of the oxides into glass composition. In this work, we studied the glass dissolution of three compositions of biocompatible glasses with potential applications in regenerative medicine. Glasses based on the system 47SiO2-(37- x)Na2O-(10+x)CaO containing 6 wt% P2O5 (x = 0, 5 and 10) were obtained by melt-quenching at 1500°C/1h. The biocompatibility of these glasses was performed by immersion in a simulated body fluid solution up to 21 days, and then the glasses were characterized by XRD, FTIR, Raman spectroscopy and SEM. Glass dissolution kinetics essay was carried out in buffer solution at pH 7 and 37°C, and the ionic concentration of the leached ions was measured by ICP-OES. The results suggested that the speciation of silicate Qn units plays an important role on dissolution kinetics at the very first time of dissolution, which, in turn, can increase bioactivity. On the other hand, once the hydroxyapatite layer is nucleated on the glass surface, it acts as a barrier between the glass and the aqueous medium, decreasing the dissolution rate. The overall results give new insights about the relationship between dissolution and bioactivity, and how to approach dissolution in bioactive glasses.

ARATA, A.; USSUI, V.; LIMA, N.B.; LAZAR, D.R.R.; SOUZA, G.M.D. de; MARCHI, J. Effect of sintering conditions of zirconia-yttria-titania-based ceramics composite on the densification and microstructure. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 123-123. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29684. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Yttria tetragonal zirconia polycrystal (Y-TZP) has been widely used as dental and orthopaedic implants. However, the lack of stability of the tetragonal phase in water environment can induce damages on the ceramic surface due to the transformation into the monoclinic phase. The reduction of ceramic grain size can avoid this phase transformation, despite the loss of transformation toughening benefits. In order to minimize this drawback, the incorporation of a second phase into the zirconia matrix has been recently considered. The aims of the present contribution were to establish the procedure of ceramic processing of reduced graphene oxide -reinforced zirconia ceramics and to verify its influence on hardness and fracture toughness. The composite production included several steps: (a) synthesis of Y-TZP powder by coprecipitation route, (b) synthesis of graphene oxide from chemical exfoliation of graphite (modified Hummer’s method) followed by reduction with ascorbic acid, (c) sonication of reduced graphene oxide in Y-TZP suspension followed by drying (d) uniaxial pressing and (e) sintering in a conventional tubular furnace (Argon/ 4%hydrogen atmosphere) and spark plasma sintering (SPS). The concentration of rGO in Y-TZP was fixed between 0.01 to 2.0 wt%. Sintered samples were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, density measurements, and Vickers method for hardness and fracture toughness determination. Results showed that the procedure stablished for dispersion of rGO in Y-TZP allowed a good physical homogeneity of rGO and Y-TZP. Regarding the sintering procedure it was observed that conventional sintering in a controlled atmosphere was not effective for ceramic densification due to microcrack formation at the ceramic surface. Employing 0.05 rGO wt% in Y-TZP ceramic associated to spark plasma sintering at 1350oC allowed density higher than 98%DT and hardness and fracture toughness up to 14.4 GPa and 7.8 MPam1/2.

USSUI, V.; MANARAO, D.S.; CORDEIRO, G.L.; TERTULIANO, A.J.O.; MACHADO, I.F.; LAZAR, D.R.R.; CESAR, P.F. Evaluation of reduced graphene oxide -reinforced zirconia ceramics processing conditions. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 120-120. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29682. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The excellent mechanical properties of silicon nitride ceramics combined with their osseointegration ability and good image characteristics have increased their application potential as orthopedic and dental implants. In this work, we investigated the densification, microstructure and mechanical properties of silicon nitride with SiO2, SrO and Al2O3 additions (90Si3N4-6SiO2-4SrO, 90Si3N4- 6SiO2-3.86SrO-0.14Al2O3, 80Si3N4-10SiO2-10SrO, 80-Si3N4-10SiO2- 9.625SrO-0.375Al2O3, 80Si3N4-12SiO2-8SrO, 80-Si3N4-12SiO2-7.7SrO- 0.3Al2O3, in wt.%). This oxides combination should aid the sintering process and promote an intergranular phase with great in vivo reactivity in view of its importance in the new bone formation process. Hence, six different compositions were prepared by the conventional sintering method. Samples were ground, pressed and sintering at 1815o C for 1 hour under nitrogen atmosphere. The apparent density, phase and grain distributions as well as the hardness and fracture toughness were determined by means of Archimedes’ method, scanning electron microscopy (SEM), X-ray powder diffraction (XRD) and Vickers’ method. Also, in vitro test of cytotoxicity was performed for a preliminary biological evaluation. The results shown that samples reached ca. 97% of theoretical density and total beta-Si3N4 transformation. Hardness and fracture toughness values of 10 GPa and 7 MPa.m1/2, respectively, were obtained for all samples which were non-cytotoxic, suggesting their great potential for bone replacements in orthopedic surgeries and implantology.

NASCIMENTO, S.F.; RODAS, A.C.D.; CARVALHO, F.M.S.; HIGA, O.Z.; GUEDES-SILVA, C.C. Silicon nitride ceramics with SiO2, SrO and Al2O3 additions for bone replacements. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2018. p. 24-24. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29680. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Este trabalho documenta o processo de especificação, desenvolvimento e prototipação de uma plataforma de ensino-aprendizagem de estruturas cristalinas, intitulada CrystalWalk AR (de Augmented Reality em inglês), que se utiliza a plataforma experimental de computação holográfica Microsoft Hololens. Desde que foi lançado em meados de 2016, o software CrystalWalk (CW) vem se consolidando como alternativa aos softwares cristalográficos tradicionais, uma vez que é capaz de gerar representações visuais tridimensionais de estruturas cristalinas de modo didático e interativo, mais afeito a estudantes e não especialistas em cristalografia. A mesma motivação original do desenvolvimento do CW vigora no atual trabalho, ou seja, a percepção de deficiências nas ferramentas de ensino-aprendizagem empregadas no estudo de estruturas cristalinas. O correto entendimento deste tema demanda habilidade associada à visualização em três dimensões, além de conceitos nem sempre bem explorados pelos livros didáticos da área. Apesar de modelos físicos tradicionalmente serem utilizados para tentar contornar essas limitações, sua natureza material impõe restrições, ao contrário dos modelos virtuais. Com a disseminação do uso do CW evidenciou-se seu vasto potencial imersivo em ambientes intermediários de virtualidade – particularmente a Realidade Aumentada (AR) – sobretudo devido à falta de maturidade e ao alto custo das tecnologias comercialmente disponíveis. Baseado na arquitetura original do CW, a aplicação CrystalWalk AR (CW-AR) foi desenvolvido para o Microsoft Hololens integrando-se a plataforma Unity para desenvolvimento de aplicações 3D e o framework Vuforia para desenvolvimento de aplicações de Realidade Aumentada (AR). Assim, a partir do uso de SmartTags é possível ‘agarrar’ estruturas cristalinas, integrando modelos gerados a partir do CW a um ambiente holográfico imersivo. Sem os limites de um ambiente bidimensional dentro de um monitor, alunos e professores puderam exibir, ampliar, transladar e rotacionar projeções holográficas tridimensionais de estruturas e defeitos cristalinos simultaneamente à realidade física, posicionando, dimensionando e transitando por entre diferentes modos de visualização como a representação de pontos de rede, motivo, célula unitária e estrutura cristalina. Diferentemente do CW, entretanto, o CWAR possui foco em desenvolvimento de propriedade intelectual, cuja solução é composta por conteúdo autoral, hardware e software de códigos fechado. Estudos preliminares do CW-AR com alunos e professores sugerem benefícios tangíveis relacionados à interação e à imersão, proporcionando uma melhor integração de interfaces multimodais (mais que uma forma de interação), quando comparados com sistemas tradicionais de Realidade Virtual. No CW-AR destacam-se também potenciais melhorias relacionadas ao custo e à complexidade operacional.

LEAL NETO, R.M.; BARDELLA, F.; RODRIGUES, A.M. CrystalWalk AR: estruturas cristalinas e realidade aumentada. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 9042-9042. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29678. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Através da aplicação de microusinagem com laser de femtosegundos é possível fazer a ablação de cavidades na ordem de poucos μm em praticamente qualquer substrato em duas ou três dimensões. Neste trabalho foram estudadas estratégias e parâmetros com laser de femtosegundos para ablação do polímero poliestireno, material que, como exemplo de aplicação, tem sido texturizado para cultura controlada de células do coração. Foram utilizadas as técnicas D-Scan e regressão de diâmetro a fim de se fazer o levantamento do limiar de ablação. Também foram realizados traços e, por fim, uma superfície. Foi investigada a influência da variação da sobreposição de pulsos, fluência e taxa de repetição, bem como os efeitos de incubação e possíveis efeitos térmicos. Os resultados demonstram a enorme variedade de combinações e parâmetros que podem ser obtidos com a técnica de microusinagem com laser de femtosegundos e favorecem o estudo do processamento deste polímero.

PEREIRA JUNIOR, J.T.; ROSSI, W. de. Desenvolvimento de processos de ablação do polímero poliestireno com lasers de pulsos ultracurtos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Anais... 2018. p. 8803-8814. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29676. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The relation between the alpha/beta relaxations and the shape of the building blocks of ionomer materials is a key factor for programming an important temperaturedependent property: the memory of shape [1,2,3]. However, the morphology of ionomers is indirectly obtained via modeling of small angle X-ray scattering (SAXS) data owing to the hardly accessible image characterization of the nanometric building blocks - micelle-like cylindrical polymeric aggregates (radius ~ 2 - 6 nm and length > 100 nm) [3]. Herein, broadband dielectric spectroscopy (BDS) measurements, free from electrode polarization effects, allowed identifying the time and temperature dependence of the polarization of different length scales of the ionomer matrix, and more importantly, by directly providing the aspect ratio of the radius and length of the polymeric aggregates for each desired temperature. This finding is essential for controlling the shape of ionomer based functional products under several stimuli conditions, thereby advancing remarkable applications, such as four dimensional (4D) printing and polymer electrolyte fuel cells.

Palavras-Chave: building materials; relaxation; scattering; temperature dependence; electrolytic cells; spectroscopy

MATOS, B.R.; REY, J.F.Q.; MERINO, D.H.; SILVA, J.S. da; SCHADE, U.; PUSKAR, L.; FONSECA, F.C. The relation between the alpha/beta relaxation dynamics and the shape of ionomer building blocks. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 8629-8629. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29674. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Neste trabalho a proposta foi a realização de estudo da viabilidade da produção de biodiesel, partir de resíduos de óleos vegetais de atividades domésticas, empregando resíduos de conchas (CaCO3), preparados na forma de óxido de cálcio (CaO) como catalisadores, em uma unidade de reação em batelada, em escala de bancada, instalada no IPEN-CNEN/SP. Ela é capaz de operar com alta pressão de gás hidrogênio (até 200bar) e alta temperatura (até 500°C), utilizando micro-ondas (2.450MHz, com até 2kW contínuo e 8kW pulsado) e aquecimento convencional (elétrico). Nos testes, foram avaliadas as carga de óleo (mL); tipo e massa de catalisador, com ou sem pressão de gás hidrogênio (bar); temperatura (°C); tempo de reação (h); potência de micro-ondas (W); velocidade de agitação da carga (rpm); aquecimento convencional (MC). As determinações analíticas das amostras foram feitas por meio de densidade, cromatografia em fase gasosa (GC), titulação potenciométrica e fluorescência de raios-X. Foram levantados dados, a fim de compará-los com outras metodologias já utilizadas em literatura. A proposta deste trabalho foi analisar a eficiência do uso destes tipos de catalisadores e óleos, na produção de biodiesel, como uma tecnologia alternativa.

ARAUJO, S.A. de; LANDINI, L.; SALVADOR, V.L.R.; SCAPIN, M.A.; MASSANARES, B.F.; URBANINHO, A.B. Estudo da viabilidade de produção de biodiesel, a partir de óleos vegetais e catalisadores de resíduos de frutos do mar, em uma unidade reacional de hidrogenação em batelada, assistida por micro-ondas e aquecimento convencional. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 8358-8358. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29672. Acesso em: $DATA.

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Abstract: A reciclagem de materiais poliméricos tem sido objeto de estudos a fim de poupar recursos naturais, principalmente de fontes não renováveis, com objetivo de minimizar os impactos causados ao meio ambiente. Nesse cenário, aparecem os materiais elastoméricos, como a borracha, principalmente a utilizada na fabricação de pneus, uma vez que a indústria pneumática consome aproximadamente 60% da produção de borracha. Como a destinação final de forma ambientalmente correta do pneu é uma exigência, devidamente amparada por normas e leis nacionais e internacionais, o objetivo desse trabalho é desenvolver um estudo sobre a eficácia das irradiações das microondas no processo de desvulcanização do pó de pneu. Para esse estudo as amostras de pó de pneu foram submetidas a irradiações de microondas, e posteriormente incorporadas a matrizes poliméricas de Borracha Natural (NR) e Borracha de Butadieno Estireno (SBR), e caracterizadas por meio de ensaios para verificação de suas propriedades. Para caracterização das amostras, assim como a eficácia do processo, serão utilizados: (Ensaio de Dureza; Ensaio de Tração; Ensaio de Alongamento; (TGA), Análise Termogravimétrica; (DSC), Calorimetria Exploratória Diferencial). Verificou-se que dependendo da porcentagem de pó de pneu incorporado a matriz polimérica, a variação de propriedades é aumentada.

CANAZZA, M.A.; WIEBECK, H.; SCAGLIUSI, S.R. Novas aplicações do pó de pneu reciclado via microondas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 8280-8280. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29670. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Fibers are polymer matrix composite materials that present one dimensional structure, stiffness, low density, and high structural and thermal properties. They can be used in activities under high temperature, being in the form of fabric and yarn. Aramid yarns are high performance textile fibers with excellent physicochemical properties that favor their use in applications where there is the requirement for advanced technology. The present research proposed the structural characterization of two different types of aramid yarn – 1100 dTex and 3300 dTex. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), atomic force microscopy, thermogravimetric analysis (TGA), and difference thermogravimetry (DTG) were used for structural characterization, morphology analysis, chemical composition, and thermal degradation of samples. The results obtained demonstrated that the aramid fibers exhibit a crystalline structure, presenting a homogeneous surface morphology and low roughness. It was verified that the fibers in study have good thermal stability. The thermal decomposition of the 1100 dTex aramid occurs in the range of 493 °C – 629 °C, while the thermal degradation of the 3300 dTex aramid is initiated at approximately 504 °C and is completed around 644ºC, which allows to conclude that the 3300 dTex aramid is endowed with excellent thermal resistance when compared to other textile materials.

BENTO, R.T.; FERRUS FILHO, A.; CORREA, O.V.; PILLIS, M.F. Structural characterization of aramid fibers. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7746-7746. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29668. Acesso em: $DATA.

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Abstract: A fabricação de blendas poliméricas é uma alternativa para melhoria de propriedades de materiais poliméricos já consolidados no mercado, ampliando sua área de aplicação como por exemplo, ABS/PC, PMMA/PET, PPO/HIPS, PBT/ABS e outros. O presente trabalho apresenta um estudo da compatibilização de dois polímeros termoplasticos e na avaliação das propriedades mecânicas. Os polímeros utilizados neste estudo foram: o composto de poli (cloreto de vinila)-PVC-C, aditivado com plastificantes, o poli (cloreto de vinila)reciclado-PVC-R, oriundo de mangueiras flexíveis e o resíduo de poli (vinil butiral)PVB-R, proveniente de laminados utilizados na fabricação de para-brisas para a indústria automotiva. O estudo das blendas PVC/PVB oferece um grande potencial de aplicação na fabricação de mangueiras e laminados, na indústria calçadista e automotiva e em segmentos da área hospitalar. Três diferentes formulações de blendas PVC/PVB foram planejadas e obtidas a partir de mistura no estado fundido via processo de extrusão por granulação a seco e processo de calandragem. As blendas de amostras de PVC plastificado e PVC reciclado, indicados respectivamente por PVC-C e PVC-R, e amostras de PVB do descarte na fabricação dos para-brisas indicadas por PVB-R foram fabricadas nas proporções de PVC-C/PVB-R 90/10, PVC-C/PVB-R 50/50 e PVC-R/PVB-R 50/50. Essas amostras foram comparadas com o composto de PVC-C puro, sendo atribuído como o material de referência, e com resíduo de PVB-R puro como material de incorporação. Foram realizados ensaios mecânicos e de dureza, como também a avaliação da miscibilidade da blenda. Após a análise, as blendas de PVC/PVB apresentaram interação em termos de compatibilidade e miscibilidade. Devido a polaridades semelhantes, o resíduo resultou numa grande vantagem competitiva de viabilidade econômica e de processos, econômica tendo em visto que o PVB resíduo apresenta custo inferior ao PVC composto e propriedades mecânicas superiores, isso porque a incorporação de resíduos de PVB normalmente implica num aumento das propriedades dessa blenda termoplástica. Essa conclusão é amparada pelos resultados de resistência à tração, resistência a dureza e rasgamento, como também das características morfológicas obtidas nas análises por microscopia óptica, que apontaram resultados satisfatórios comparados com composto de PVC plastificado.

FARIAS, I.F.; CASTRO, M.C.B. de; MARINUCCI, G. Estudo do reaproveitamento de resíduo de PVB utilizado na fabricação de parabrisas em composto de PVC. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7500-7500. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29666. Acesso em: $DATA.

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Abstract: A papaína, enzima proteolítica extraída do látex do fruto verde do mamão papaia adulto, é um produto de interesse médico por possuir características importantes como auxiliar na redução do crescimento bacteriano em escaras além de possuir alta bioatividade e ser um produto com potencial para carreamento de fármacos. Recentemente desenvolvida em nano escala, a nanopartícula de papaína foi sintetizada utilizando a técnica de síntese por radiação a fim de promover reticulação intermolecular e esterilização do meio, simultaneamente. Contudo, a papaína em meio aquoso sofre hidrolise e por este motivo sua aplicação como nanocarreador pode ser dificultada. Visando a utilização da nanopartícula de papaína como nanocarreador de fármacos, se faz necessário a obtenção da nanopartícula na forma sólida. Este trabalho tem o objetivo de estudar o comportamento das nanopartículas de papaína congeladas e liofilizadas além de sua estabilidade frente ao tempo. A síntese foi realizada utilizando tampão fosfato 50 Mm pH 7,4 e etanol como cosolvente, além de induzir a reticulação com radiação ionizante utilizando a dose de 10 kGy e taxa de dose de 5 kGy.h-1. Após a síntese e irradiação, as amostras foram congeladas a - 80ºC. O tamanho e a estrutura secundária foram avaliados através das técnicas de espalhamento dinâmico de luz e fluorescência, a atividade enzimática foi analisada utilizando substrato específico. A amostra de papaína nativa possui tamanho médio de 4 nm e a nanopapaína ± 7 nm, contudo, após a liofilização, observou-se que os tamanhos não são mantidos, apresentando ± 4 nm para ambas as amostras. Os rendimentos das amostras foram superiores a 90% para todas as condições e considerados satisfatórios. Utilizando açúcares como trehalose e beta-ciclodextrina (2% v/v), este rendimento subiu para 96-98%, porém, a bioatividade caiu cerca de 30% após liofilização e 40% nas amostras liofilizadas com açúcar, ou seja, o dobro do esperado. Sendo assim, concluiu-se que o uso do açúcar é satisfatório no aumento do rendimento porem é indispensável na concentração estudada.

Palavras-Chave: enzymes; sh-proteinases; papain; nanoparticles; biosynthesis; radiations

FAZOLIN, G.N.; VARCA, G.H.C.; LUGAO, A.B. Desenvolvimento de nanocarreadores bioativos na forma sólida à base de papaína induzidas por radiação. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7425-7425. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29664. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Bladder cancer (BC) is one of the main diseases that attack the urinary tract and is globally responsible for 165,000 deaths per year. Bladder tumor may be classified as non-muscle invasive (superficial) or muscle invasive. About 70% of patients present the superficial bladder cancer which is treated by transurethral resection for tumor removal followed by intravesical chemo or immunotherapy. The main challenge reported in the instillation of chemotherapy is the limited drug residence time in the bladder as a consequence of urine levels that leads to fast drug removal from the bladder.1 Hydrogels are chemically or physically crosslinked polymer systems that form three-dimensional networks with high water absorption capacity. Carboxymethylcellulose (CMC) is one of the major soluble derivatives of cellulose widely applied in the medical and pharmaceutical fields due to its biocompatibility, nontoxicity, biodegradability and film forming ability.2 Polyvinyl Alcohol (PVA) is a synthetic polymer with wide pharmaceutical and biomedical applications as it is nontoxic, non-carcinogenic, bioadhesive and easy to process.3 In this work, we developed a mucoadhesive hydrogel from a CMC and PVA polymer blend for chemotherapeutic loading and suitable rheological properties for intravesical instillation, especially designed for treating superficial BC with increased residence time of chemotherapeutic agent. Three formulations (C1, C2 and C3) at different CMC concentrations were prepared - 1%, 2% and 3% (w/v), respectively. PVA concentration corresponded to 1% (w/v) for all formulations. The polymers were separately solubilized in Milli-Q water and then mixed prior to the addition of 20% (v/v) glycerin to increase the mucoadhesiveness of the material. The hydrogels were characterized according to their organoleptic and rheological properties to evaluate the behavior of the material under tension and temperature. Accelerated stability tests of the pharmaceutical form were also performed. Comparatively, formulations with glycerin presented improved mucoadhesiveness, and formulations with 1 and 2% of CMC presented more adequate rheological behavior for the proposed application. In conclusions, the systems presented adequate properties for the delivery of chemotherapeutic agents for optimized BC treatments.

Palavras-Chave: neoplasms; urinary tract; bladder; therapy; chemotherapy; hydrogels; cellulose; viscosity; pva; polymers; mixing

LIMA, C.S.A.; VARCA, J.O.; FERRARI, A.; NOGUEIRA, K.M.; VARCA, G.H.C.; LUGAO, A.B. Development of mucoadhesive PVA/CMC based hydrogel for intravesical chemotherapy. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7343-7343. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29662. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Lignin is a carbon renewable source and has been widely explored in different fields in the last years, especially in biomaterials as dressing and other biomedical devices due its natural origin and low cost1. Poly(ethylene oxide) (PEO) is a synthetic polymer largely used in biomedical applications due its important characteristics such as high hydrophilicity, non-toxicity and ease of process2. The present work aimed to develop a lignin-PEO based dressing for wound treatment by casting. In specific terms, three different polymer blends were formulated using a range of 3 to 10% (w/v) lignin was tested with the addition of 1 to 3% PEO. Lignin was solubilized in aqueous solution (pH>13) alkalized with sodium hydroxide and PEO was solubilized in distilled water. The solutions were heated up to 70 ºC and homogenized until complete polymer dissolution. Then, PEO solution and poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) (0.5 - 1.0%) were added to the lignin solution and the blend was mixed for 30 minutes at 70 ºC. Posteriorly the blends were submitted to casting and drying under different conditions, room temperature for 48 hours and incubated at 40 ºC for 24 hours. A control sample of 6% lignin was prepared in the same conditions. Samples were evaluated by physico-chemical and morphological characterizations. The swelling and gel fraction profiles were assessed as well as thermal behavior by differential scanning calorimetry. Chemical modifications were evaluated by infrared spectroscopy. Samples with higher PEGDA content presented minor swelling index. The blends formulated presented different thermal behavior in comparison with the control. Infrared spectroscopy pointed some chemical modifications promoted by the crosslinking agent. In general terms, the material developed presented a potential to continue been explored as dressing for wound treatment

Palavras-Chave: biological materials; lignin; infrared spectra; polymers; renewable resources; wounds; therapy; healing

NOGUEIRA, K.M.; VARCA, J.O.; VARCA, G.H.C.; LIMA, C.S.A.; LUGAO, A.B. Development of lignin-PVP based dressing for wound treatment. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 7289-7289. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29660. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Nos últimos anos, silicatos de metais alcalinos dopados com terras raras têm sido fortemente pesquisados como uma nova geração de fósforos com persistência luminescente. Comparados com os sulfetos convencionalmente utilizados para esse fim, silicatos apresentam luminescência com maior brilho e duração, alem de maior estabilidade química e menor custo. No presente trabalho, fósforos à base de silicatos de cálcio e magnésio (CaxMgSi2O5+x), dopados com Dy3+ foram preparados pela combinação dos métodos sol-gel e coprecipitação. Géis de silica foram obtidos a partir de solução de silicato de sódio. Hidróxidos de Ca, Mg and Dy, precipitados a partir de soluções clorídricas com NaOH, foram adicionados ao gel de sílica. Após lavagem com água destilada para remoção de ions Cl-, o produto foi seco em estufa e calcinado a 1000°C por 2 horas. Os resultados de DRX confirmaram, após a calcinação, a formação da fase diopsita (CaMgSi2O6), fase adequada como host para material luminescente. No espectro de emissão observaram-se picos em 479, 496, 577 e 593 nm, que correspondem, respectivamente, as transições 4F9/2-6H15/2 e 4F9/2-6H13/2 do íon Dy3+. A morfologia do pó foi observada por MEV.

MORAIS, V.R.; LEME, D.R.; YAMAGATA, C. Silicato de cálcio e magnésio dopado com terras raras para aplicação como material luminescente. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 1422-1422. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29658. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Neste trabalho sintetizou-se microesferas de oxido de titânio (TiO2) com o objetivo de estudar diversas rotas de lavagem, utilizando solventes não tóxicos que consigam extrair maior fração de orgânicos das microesferas e assim evitar o surgimento de trincas na etapa de calcinação. Foram estudadas lavagens em sistemas de ebulição a 95°C (água pura e mistura água+alcoóis) e tratamentos hidrotérmicos (microesferas imersas em água sob pressão de 2,1 atm a 134°C). Variou-se o tempo e a quantidade dos tratamentos, sendo caracterizada a eficiência desses por análise termogravimétrica. Aqueles que extraíram a maior quantidade de fase orgânica (mais eficientes) foram a ebulição na mistura água+isopropanol (cinco tratamentos de 20 minutos cada) e o tratamento hidrotérmico (por uma hora) extraindo, respectivamente, 60% e 79% da fração orgânica. Constatou-se a eficiência desses dois tratamentos pela observação das microesferas em microscópio eletrônico, onde não foram encontradas trincas nas microesferas.

OLIVEIRA, G.L.; ANDREOLI, M.; GENOVA, L.A.; SILVA, G.P. Tratamentos alternativos para a eliminação de trincas em microesferas cerâmicas produzidas por gelificação interna. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Anais... 2018. p. 1283-1294. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29656. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Uma das etapas que requer maior tempo para produção de células sensibilizadas por corante é a adsorção do corante na nanoestrutura de ZnO impactando diretamente no custo de sua fabricação. Portanto, a minimização deste tempo sem perda da eficiência da célula é de vital importância para a implementação da fabricação em escala comercial. Este trabalho objetivou estudar a viabilidade do emprego da técnica de eletroforese para otimizar o tempo de adsorção do corante Eosin Y ou 2?,4?,5?,7?- Tetrabromofluorescein (C20H8Br4O5) no ZnO nanoestruturado crescido sobre lamina de vidro com superfície condutora (SnO) pelas técnicas SILAR (Successive Ionic Layer Adsorption and Reaction ) e CBD (Chemical Bath Deposition) . O corante Eosin Y foi dissolvido em água e etanol, soluções estas que apresentam o comportamento de um coloide onde a molécula de Eosin Y é carregada negativamente quando em água e positivamente quando em etanol. Na eletroforese foram estudados os parâmetros: concentração da solução, densidade de corrente e o tempo de eletroforese. Na célula da eletroforese utilizou-se como contra eletrodo uma chapa de alumínio. A quantidade de corante adsorvido foi avaliada por espectrometria UV/Visível (Cary 5000) após a dessorção em solução de NaOH. A utilização da água como solvente limitou a tensão para valores inferiores a tensão de eletrólise da água, uma vez que para tensões acima deste valor foi observada a geração de bolhas no catodo o que causou a esfoliação da nanoestrutura de ZnO. Com o aumento da concentração do corante observou-se um decréscimo da tensão indicando que a água ainda pode ser empregada como um solvente eficaz. Não foi observada a formação de bolhas com a utilização de etanol como solvente, porém a tensão foi maior empregando-se a mesma densidade de corrente nos dois solvente. A quantidade de corante adsorvida foi da ordem de 10-8 M/cm2 com duração de 15 minutos, valor compatível com a adsorção obtida utilizando o método tradicional da imersão de 4 horas. Observou-se que condições ótimas de concentração do corante na solução, densidade de corrente e tempo para adsorção do corante Eosin Y dependeu do solvente. Conclui-se que a eletroforese mostrou ser um método eficaz para a adsorção do corante reduzindo o tempo desta etapa em um dezesseis avos (1/16).

GALEGO, E.; SERNA, M.M.; SILVA, P.M.; BIGIO, J.C.; FARIA, R.N. Estudo de adsorção de Eosin Y por eletroforese em ZnO nanoestruturado. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 1118-1118. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29654. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Compostos cerâmicos com estrutura perovskita à base de LaGaO3 contendo substituições parciais por Sr e Mg nos sítios A e B, respectivamente, apresentam elevada condutividade de íons oxigênio e são candidatos como eletrólitos sólidos em células a combustível de óxido sólido. A sinterização destes condutores iônicos é, em geral, realizada em altas temperaturas, resultando em perda de Ga e conseqüente formação de fases não-condutoras. Neste trabalho o processo de sinterização do composto La0,9Sr0,1Ga0,8Mg0,2O3-d foi investigado pelos métodos da taxa constante de aquecimento e pela construção da curva mestra de sinterização, empregando dados de dilatometria. O principal objetivo foi avaliar a evolução da sinterização desta cerâmica preparada por reação em estado sólido, em tratamentos térmicos arbitrários. A análise dos dados de dilatometria permitiu obter a energia aparente de ativação (~865 kJ/mol), além de prever a evolução da densidade durante a sinterização não-isotérmica por meio da construção da curva mestra.

Palavras-Chave: perovskite; solid oxide fuel cells; sintering; ionic conductivity; ceramics; solid electrolytes

MUCCILLO, E.N.S.; REIS, S.L.; BATISTA, R.M.; MUCCILLO, R. Análise por dilatometria do processo de sinterização do condutor iônico La0,9Sr0,1Ga0,8Mg0,2O3-d. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 665-665. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29651. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Um dos problemas da geração de energia por células fotovoltaicas é o armazenamento para uso posterior. Neste sentido os supercapacitores se apresentam como uma solução viável ao problema. Estudos recentes mostram que o zinco é um candidato natural devido a sua alta densidade de energia que é da ordem de 650 A/g. As configurações utilizando supercapacitores planares ou em camada diretamente acoplados à célula solar sensibilizada por corante mostrou-se um caminho promissor de pesquisa. O objetivo deste trabalho foi o estudo de supercapacitores de ZnO e ZnO/carvão ativado para armazenamento de energia gerada por células solares sensibilizadas por corante. Os métodos SILAR (Successive Ionic Layer Adsorption and Reaction), CBD (Chemical Bath Deposition) e hidrotermal foram utilizados para a obtenção de eletrodos nanoestruturados de ZnO planares e em camadas, respectivamente, usando como complexantes: ácido etileno diamíno tetra-acético (EDTA) , hexametiltetramina (HMT) e uréia. Para os capacitores planares as nanoestruturas obtidas foram impregnadas com MnO2, enquanto que para os tradicionais o eletrodo consistiu de uma mistura na razão de X:Y de ZnO/Carvão ativado, com X e Y em proporção (%) de massa de 10:90, 20:80 e 30:70. A voltametria cíclica foi o método empregado para a avaliação da performance dos eletrodos usando como eletrólito o NaSO4 a 1M. Os voltamogramas dos eletrodos produzidos por SILAR/CBD sem impregnação de ZnO mostrou que o ZnO não pode ser considerado como um material apto para uso em supercapacitores. Com a adsorção de óxidos como o MnO2 ao ZnO nanoestruturado crescido no eletrodo leva a ocorrência de reações redox responsáveis pela pseudo-capacitância, processo pelo qual a energia é armazenada. O processo hidrotermal produziu partículas com aspecto semelhante ao SILAR/CBD para todos os complexantes estudados. A razão ZnO/carvão ativado que apresentou melhores resultados foi na proporção de 30:70. No caso dos eletrodos produzidos por SILAR/CBD o melhor resultado foi obtido utilizando o HMT como complexante, o qual produziu um filme de nanorods com menor orientação e quantidade de ZnO. Portanto, a utilização de ZnO para produção de pseudo-capacitores a serem empregados em células solares sensibilizadas por corante mostrou-se como uma opção viável de baixo custo.

SERNA, M.M.; GALEGO, E.; SILVA, P.M.; TATEI, T.Y.; FARIA, R.N. Estudo de supercapacitores para emprego em células solares sensibilizadas por corante. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 662-662. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29649. Acesso em: $DATA.

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Abstract: The microstructure, chemical composition, equivalent series resistance (ESR) and specific capacitance (Cs) of supercapacitors electrodes have been investigated. Commercial activated carbon electrodes employing organic electrolyte have been tested at a potential window of 1.1 and 2.7 V. Specific capacitances were calculated from cyclic voltammetry curves at room temperature employing various scan rates (2- 70 mV/s). Internal resistances of the supercapacitors were calculated using the galvanostatic cycling curves at several current densities (10-175 mA/g). A maximum specific capacity of 58 Fg-1 has been achieved with the organic electrolyte at a current density of 30 mA/g and a potential window of 2.7V. After this initial study, the organic electrolyte was removed from the electrodes by back pumping vacuum. Two new aqueous electrolytes have been substituted in the commercial electrodes for a comparison: Na2SO4 and KOH (1.0 mol/L). At a discharge density of 75 mA/g, the electrodes with KOH showed a maximum specific capacitance of 53 F/g whereas the Na2SO4 showed only 6 F/g. ESR of the electrodes with organic electrolyte and KOH were in the range of 20 ohms.cm^2 whereas with Na2SO4 of 14 ohms.cm^2. The microstructures of the electrode material have been investigated using scanning electron microscopy (SEM) and chemical microanalyses employing energy dispersive X-ray analysis (EDX). A compositional and morphological evaluation of these electrodes showed a very homogeneous structure.

FANTIN, L.; YOSHIKAWA, D.; GALEGO, E.; FARIA, R.N. Effects of electrolyte substitution on the specific capacitance and equivalent series resistance of energy storage electrochemical supercapacitors. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 657-657. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29647. Acesso em: $DATA.

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Abstract: Eletrólitos sólidos à base de céria contendo terras raras são considerados candidatos para aplicação em células a combustível de óxido sólido, devido sua alta condutividade iônica em temperaturas intermediárias (500-750°C) de operação. Esses materiais cerâmicos, principalmente a céria contendo gadolínia ou samária, exibem maior condutividade iônica em temperaturas relativamente mais baixas em comparação com eletrólitos sólidos de zircônia estabilizada com ítria. No entanto, algumas restrições relacionadas ao seu comportamento na sinterização, juntamente com a melhoria da condutividade iônica, ainda são objeto de investigação. Neste trabalho, a estratégia da dupla dopagem com os óxidos de samário e disprósio foi utilizada visando obter um eletrólito sólido cerâmico com condutividade iônica otimizada. A composição Ce0,8Sm0,2-xDyxO1,9 com x variando de 0 a 0,2 foi preparada por reação em estado sólido, e a influência do teor de disprósio na densificação e na condutividade iônica foi analisada por diversas técnicas. Todas as composições exibiram estrutura cúbica do tipo fluorita. Os eletrólitos sólidos sinterizados atingiram densidades superiores a 92% do valor teórico após sinterização a 1500°C/3 h e valor mais elevado de condutividade iônica do que a composição Ce0,8Sm0,2O1,9.

Palavras-Chave: solid electrolytes; rare earths; ionic conductivity; samarium; dysprosium; ceramics; temperature range 0065-0273 k

REIS, S.L.; MUCCILLO, E.N.S. Condutividade iônica da céria com dupla dopagem contendo samária e disprósia. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 652-652. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29645. Acesso em: $DATA.

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Abstract: O aumento da eficiência do ciclo nuclear como um todo é um esforço constante na ciência nuclear. Pode-se conseguir uma maior eficiência na queima do combustível aumentando seu enriquecimento. No entando, isso acarreta em uma maior reatividade incial no reator que precisa ser levada em conta no projeto do sistema de seguraça. Uma maneira de contornar isso é a utilização de materiais absorvedore de nêutrons diretamente nas pastilhas combustível de UO2. Um dos elementos propostos para esse tipo de uso é o érbio (Er), do grupo das terras raras. Para caracterizar a nanoestrutura de pastilhas de UO2 em solução sólida com érbio, quatro misturas secas de UO2 e Er2O3 forarm prensadas e sinterizadas, com concentração de érbia variando de 1,0 a 9,8wt%, e as pastilhas obtidas foram analisadas por difração de raios X. Por meio do método de Rietveld, foi possível caracterizar os efeitos da incorporação do érbio na rede do UO2. Observou-se que o érbio é incorporado na rede, porém de maneira não-homogênea, formando microdomínios ricos em terras raras.

SANSONE, A.E.S.; FREITAS, A.C.; CARVALHO, E.F.U. Catacterização estrutural pelo método de rietveld de pastilhas combustível de UO2-Er2O3 para utilização em reatores a água pressurizada. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Anais... 2018. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29643. Acesso em: $DATA.

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Abstract: In aerospace industry, Carbon nanofibers (CNFs) Pyrograf III have been investigated for the manufacture of nanocomposites. CNFs have excellent physical and chemical properties with low cost production however the functionalization of the surface is necessary to enhance the dispersion and tailor CNF to the host polymer. To this end, CNF surface was functionalized with acrylic acid (AA) via ionizing radiation process with objective to introduce functional groups on its surface, which may promote good interface between CNF and epoxy resin system. Nanocomposites were manufactured by two different methodologies of CNF dispersion in epoxy system. Three roll milling methodology promoted better dispersion due to the powerful shearing forces. Nanocmoposites manufactured with CNF functionalized with AA 20wt% solution via gamma irradiation presented better mechanical property as well as highest fiber matrix contact angle.

DALOIA, D.; NUNES, R.M.V.; SILVA, L.G.A.; PARDINI, L.C.; LAKE, C.; GORGULHO, M.P.; EVORA, M.C. Investigation of nanocomposites manufactured with carbon nanofiber functionalized via ionizing radiation. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 3722-3722. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29641. Acesso em: $DATA.

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Abstract: O presente trabalho tem por objetivo apresentar uma metodologia para a caracterização microestrutural de um material compósito a partir da técnica de processamento de imagens. Inicialmente foram obtidas imagens por microscopia óptica da seção transversal de um laminado unidirecional, em que se aplicaram o algoritmo da transformada circular de Hough para detecção das fibras e geração de máscaras binárias da microestrutura. A fração volumétrica local de fibra foi determinada pelas técnicas de contagem de pixels unitários e de razão entre áreas. A distribuição espacial das fibras foi analisada por métricas de estatística espacial, como distribuição dos vizinhos mais próximos, função intensidade de segunda ordem e função distribuição radial. A metodologia proposta apresentou como principal vantagem o fato de prover informações sobre a variação da fração volumétrica e da distribuição espacial de fibra ao longo da microestrutura do material compósito, podendo ser utilizada em análise e simulação micromecânica.

MANCINI, V.A.; MARINUCCI, G.; RIUL, C.; SATO JUNIOR, E.; MESQUITA, R.N. de. Caracterização espacial e determinação da fração volumétrica local de fibra em compósitos com uso de processamento de imagens e descritores estatísticos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Anais... 2018. p. 3649-3660. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29639. Acesso em: $DATA.

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Abstract: O carvão de coco foi ativado pelo processo hidrotermal assistido por microondas (HMO) usando ácido nítrico (2,42 M) nas condições de temperatura de 120 ºC, patamar de 45 minutos, rampa de aquecimento de 10 ºC min-1 e pressão de 3,0 kgf / cm2. Na caracterização usaram-se métodos analíticos como: espectroscopia Raman, medidas de área superficial (BET), análise térmica (TG), difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS) e redução à temperatura programada (TPR). Os catalisadores foram avaliados na reforma a vapor do etanol objetivando a formação de hidrogênio. Foram observadas boas atividades catalíticas com conversão completa do etanol e formação predominante de produtos de reforma (H2 e CO2) e CO e CH4 como subprodutos e em baixas concentrações, indicando uma boa seletividade e estabilidade para a reação de reforma a vapor do etanol com a manutenção total de atividade mesmo após 24 horas de reação a 550 °C.

FERREIRA, JOAO C.; CAVALLARI, ROGER V.; SILVA, FELIPE A. e; RODRIGUES, THENNER S.; SILVA, JULIO C.M.; BERGAMASCHI, VANDERLEI S. Preparação de catalisadores de níquel e cério suportados em carvão de coco. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Anais... 2018. p. 3547-3558. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29637. Acesso em: $DATA.

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